Stepwise Extraction Study on the Occurrence of Uranium in Tongren Bahuang Phosphorite, Guizhou
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摘要: 贵州铜仁坝黄磷块岩矿床富集放射性元素铀，利用逐级化学提取分析方法对该地区黄磷矿中铀的赋存状态进行探究，有助于进一步探讨磷块岩型铀矿的分布规律、成矿机理及铀资源的综合开发。本文采用经修改的Tessier法流程，提取了水溶态、可交换离子态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机质黄铁矿态、强酸提取态和残渣态等七种不同形态的铀。研究发现：黄磷矿中的铀主要以独立铀矿物和类质同象置换的形式存在，分别占37.83%、37.21%，少量铀（占24.96%）以分散吸附形式存在。分析表明：独立铀矿物在富磷、黄铁矿脉和镜面擦痕发育的岩层中含量较高，说明热液活动有利于独立矿物形式铀的富集；类质同象铀与黄磷矿中的磷含量呈正相关关系，铀元素可能是以离子置换的方式赋存于胶磷矿的晶格缺陷中；吸附形态铀的含量受到岩石中黏土矿物含量和黄铁矿脉的影响，有机质黄铁矿态是吸附形态铀存在的主要方式，少量铀通过扩散作用吸附于黏土矿物表面。除类质同象铀因其存在形式不易被提取利用外，独立铀矿物及吸附形态铀对于未来优化资源配置具有现实意义。要点
(1) 选取坝黄磷矿不同岩性样品对其中的铀进行逐级化学提取分析。
(2) 坝黄磷矿中的铀以独立铀矿物和类质同象铀为主要赋存状态。
(3) 铀的富集和赋存状态受热液作用影响。
HIGHLIGHTS(1) The different rock samples from the Bahuang phosphorite are selected to analyze uranium by stepwise extraction.
(2) Uranium in the Bahuang phosphorite is mainly hosted by independent uranium minerals and isomorphic uranium.
(3) The enrichment and occurrence of uranium are affected by hydrothermal action.
Abstract:BACKGROUND Previous studies have found that phosphorite deposits in Tongren Bahuang of Guizhou Province is rich in the radioactive element uranium.BAOBJECTIVES To investigate the distribution regularity of phosphorite type uranium deposits, the metallogenic mechanism, and comprehensive development of uranium resources, by using the stepwise chemical extraction method to analyze the occurrence of uranium.METHODS The modified Tessier process was used to extract seven different forms of uranium, including water-soluble, exchangeable ion, carbonate-bound, iron-manganese combined, organic-pyrite combined, strong acid and residual.RESULTS The uranium in the phosphorite deposits occurs mainly in the form of independent uranium minerals and metamorphosed isomorphisms, accounting for 37.83% and 37.21%, respectively, and a small amount of uranium (24.96%) exists in the form of dispersed adsorption. The results show that the content of independent uranium minerals in the P-rich rocks, pyrite veins and specular surface is higher, which indicates that the hydrothermal activity is beneficial to the enrichment of uranium in the form of independent minerals. The isomorphism uranium is positively correlated with the content of phosphorus, and the uranium element may be deposited in the lattice defects of colloidal phosphate in the way of ion-substitution. The content of the adsorbed uranium is affected by the clay mineral content and pyrite vein in the rock. The organic matter pyrite state is the main state of the adsorbed uranium. A small amount of uranium adsorbed on the surface of clay minerals by diffusion.CONCLUSIONS In addition to the fact that the isomorphous uranium is not easy to extract and utilize due to its existing form, independent uranium minerals and adsorbed uranium have practical significance for optimizing the resource allocation in the future.
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释光测年技术最早可追溯至20世纪60年代，Daniels等首次提出天然矿物对电离辐射的发光响应可应用在加热(温度高于500℃)的古代陶器测年中，称为热释光测年(thermoluminescence dating)[1-2]；70年代，Aitken等发现热释光的电子信号还可以被光激发[3]，由此将热释光测年应用在非受热的沉积物中[4]。1985年Huntley等[5]提出释光技术应用在沉积物测年领域，使用绿光照射矿物颗粒激发冷光，并将此命名为“optical dating”。随后近十年发展为光释光测年(optically stimulated luminescence dating, OSL)，对沉积物最后一次曝光(或受热)事件的年代测定，测年矿物主要为石英和钾长石，而锆石、方解石、燧石虽有释光特征却并不常用。石英释光信号晒退快但饱和剂量低，目前比较成熟的石英释光测年可用于100~200ka以来第四纪沉积物的年龄测定；钾长石晒退慢，但红外释光(IRSL)信号饱和剂量更高，目前比较成熟的钾长石释光测年可用于250~300ka以来全球不同区域沉积物的年龄测定。这些都远远大于常用的放射性碳-14测年40~50ka的测年上限，因此被广泛应用在考古学、人类学、地质考古学、地貌学、第四纪地质环境等方面。
传统石英及钾长石测年主要使用每个测片上均为几百至上千颗粒的单片测年技术[6-7]，后来随着释光测年技术进步，发展了可以开展测试每个矿物颗粒释光信号的单颗粒释光测年技术[8]。早期，Lamothe等[8]对14C年龄为9.5~10ka的海沙进行长石单颗粒释光测试，认为样品不完全晒退和长石的异常衰退很大程度上影响了等效剂量(equivalent dose, De)的可靠测量，首次证明了单颗粒释光测年的可行性。Murray等[9]对澳大利亚六条河流的漫滩相沉积物进行释光测年时发现一小部分晒退不好的石英颗粒最终污染了整个样品，残余剂量约0.02Gy导致年龄被高估几百年，认为应该对样品的每个颗粒单独测试来筛除被污染样品。Murray和Roberts[10]将澳大利亚南部风成沉积物石英颗粒每一粒单独制成单片进行单颗粒测年，所得结果与多颗粒单片再生剂量法、多颗粒单片附加剂量法、14C和热释光年龄吻合，并系统分析了单颗粒结果离散的原因。Roberts等[11]对澳大利亚Jinmium岩画遗址的样品进行单颗粒研究，区分出未晒退或晒退不完全的样品，认为是由于岩石风化后颗粒进入新的地层中导致。Olley等[12]对深海沉积物样品进行单颗粒测年，与14C进行比较，结果显示光释光测年在1.5~50ka范围内与14C结果符合，提出单颗粒方法可以有效地应用于晒退不均匀的样品。随后二十年，单颗粒释光测年技术不断发展[9-10, 13]，极大程度上提高了光释光测年的准确度。释光测年最后结果取自95%置信区间即中间值的2倍标准差(2σ)之内，对于地质考古样品单颗粒De测量结果通常较为分散，主要可能是由于以下原因导致：①样品本身的不均一性，包括样品热稳定性不同[14-15]，颗粒之间被晒退能力不同[16-17]，导致最终De值分散。②在样品埋藏时期受到不同程度的周边环境辐射，尤其是β辐射变化较大，如硅质骨料和周边长石颗粒中含有的40K可能会导致石英颗粒成为高辐射的热点，而土壤中的碳酸盐和贝壳则可能会导致石英低辐射区，辐照的不同导致矿物颗粒最后储存的能量不同，最后De值表现分散。③沉积后的干扰，如沉积地层中埋藏的碎石、风化的基岩崩塌掉落的颗粒、生物活动、人类活动导致地层扰动，最终导致年轻颗粒进入较老的沉积物中，或较老的颗粒进入年轻沉积物中。④沉积物最后一次埋藏前为不完全晒退或者晒退不均一，不同沉积类型的沉积物(风成沉积物、河流相与湖相沉积物、重力堆积物与洪积物、洞穴堆积物)晒退程度相差较大[18-19]。这些扰动、侵入，不同材料的辐射等原因，最终都会传递到De上，导致在地质考古点中光释光样品的De值更为分散且分散特征多样化[20]。对于这些De值比较分散的样品进行光释光年代测定时，单颗粒技术尤为必要。目前单颗粒释光测年方法被国际同行应用在地质考古领域取得大量高水平成果[11, 13, 21-26]。
在我国，石英测年及钾长石pIRIR测年已广泛应用于西北干旱区及青藏高原地区沉积物的可靠年龄测量，石英释光测年可用于50~60ka以来沉积物样品年龄测定，钾长石pIRIR测年已成功用于我国西北干旱区沙漠、黄土、湖泊沉积250ka以来样品可靠年龄的测定[27-29]。但是在我国多为使用多颗粒的释光测年，目前单颗粒释光测年应用较少，未来应用前景广泛。
1. 光释光测年主要原理
光释光测年理论基础是能级理论(energy-level)，自然界中一些矿物(石英、长石等)普遍存在一种现象，当它们暴露在α、β、γ辐射下时，可以在晶体结构内储存一小部分辐射传递过来的能量，这个能量在见光或者受热后归零并释放出冷光，当再次被埋藏时又可以继续储存能量，矿物的这种储存能力像充电电池一样可以反复储存—释放—储存。被储存的能量表示为公式(1)，释光测年应用中通常默认
$ {\dot D(t)}$ 为常量，则年龄A函数可简化为公式(2)，通过测定矿物储存的能量和能量吸收速度来确定沉积物最后一次曝光(或受热)时的年代(图 1)[30]。![]()
$ {D_{\rm{e}}} = \int\limits_0^A {\dot D(t){\rm{d}}t} $
(1) 式中：
$ {\dot D(t)}$ 指环境剂量率，是时间t的函数。如果$ {\dot D(t)}$ 是常量，则年龄A函数可简化为De/$ {\dot D(t)}$ 。$ A = {D_{\rm{e}}}/\dot D(t) $
(2) 式中：De指等效剂量，是电子陷阱自上一次见光归零之后埋藏至今储存的能量总和，单位是Gy(1Gy=1J/kg)；
$ {\dot D(t)}$ 指环境剂量率，又称年剂量率，单位是Gy/a。如图 1所示，光释光测年原理可分为以下四个步骤理解。
(a) 电离：自然界中矿物被埋藏时，受到周围环境中的放射性物质(主要是U、Th、K)衰变释放产生的能量和宇宙射线作用，价带中的晶体电子发生电离，产生自由电子-空穴对，自由电子被晶格缺陷产生的电子陷阱捕获，空穴则位于能量较低的释光中心。
(b) 储存：随着埋藏时间增加，被捕获的电子越来越多，但是导带下被捕获电子的寿命取决于捕获位置深度，对于测年而言，要求捕获电子足够深(寿命足够长)，以至于在测年范围内的泄露数可忽略。
(c) 释放：在接受阳光照射或受热后，在光敏陷阱中的电子进入导带，随后被其他陷阱捕获或者与释光中心结合，并释放出冷光，照射一段时间后，光敏陷阱清空。
(d) 实验：样品采集到实验室时，使用激光照射样品，将地质历史埋藏时期被捕获的电子释放，再对其加载不同剂量的β剂量，分别测试每种剂量下的电子释放数，建立样品生长曲线，再将自然信号对应在生长曲线上得到相应的β剂量数，最后除以年剂量率得到年代。
前人对如何计算年剂量率已有详细研究[30-35]，单颗粒释光测年主要是对等效剂量的一种测量方式，因此本文对年剂量率仅作简要阐述。
$ {\dot D(t)}$ 是指每个颗粒每年吸收的α、β、γ剂量和宇宙射线剂量的总和。年剂量率主要来自于样品本身和周围的放射性元素(主要是238U、235U、232Th以及衰变链中子体，40K)衰变产生；年剂量率少量由宇宙射线贡献，由样品的海拔、纬度、经度和埋藏深度决定[31]。α射线射程短，仅百分之几毫米(~25μm)，仅作用在矿物颗粒外表面，对样品进行前处理时使用氢氟酸将受到α射线影响的外表面去除，因此计算年剂量率时主要计算β、γ剂量率和宇宙射线的微量影响，但是对于长石颗粒还需要考虑颗粒本身内部40K和87Rb的辐射影响。De的测量目前主要使用单片再生剂量法(single aliquot regenerative-dose method, SAR)[36-37]和简单多片再生法(simplified multiple aliquot regenerative-dose protocol, MAR)[7]。但是，这些方法的De测试结果是几百至上千颗粒的平均状态，无法对样品单个颗粒[8-9, 38-39]进行分析。单颗粒释光测年技术通过测量单个石英或长石颗粒，分析不同颗粒之间的差异性，基于数理统计分析获得样品可靠的De结果[10-11, 40-43]。
2. 单颗粒释光测年技术实验流程
2.1 单颗粒释光测年样品前处理
一般地质考古的光释光样品在采集时选择不透明钢管，或者在弱红光灯(波长约630nm)[44]的条件下采集黑色塑料袋袋装样品。样品运至实验室之后，整个实验在弱红光灯条件下进行操作，将样品进行湿筛或者干筛得到180~250μm样品，加入10%盐酸去除碳酸盐部分、30%双氧水去除有机质[45]，清洗样品以后进行二筛得到180~212μm或180~250μm样品，烘干之后用重液(多钨酸钠或多钨酸锂)进行矿物分离。分离石英的重液组合为2.75、2.62g/cm3，分离钾长石的重液组合为2.75、2.62、2.58g/cm3[32]。对分离出来的石英、钾长石进行氢氟酸溶蚀，溶蚀的目的主要是为了溶蚀样品外层，去除外部α射线对样品年剂量率的影响，同时由于长石更容易被溶蚀，对于石英样品用氢氟酸溶蚀可以除去掺杂的长石。溶蚀石英选择40%氢氟酸反应45min或45%氢氟酸反应40min；溶蚀长石选择10%氢氟酸反应40min(少量长石则为10min)。之后加入足量10%盐酸，去除反应产生的氟化物。最后用蒸馏水洗净之后烘干，再次干筛出180~212μm或180~250μm石英或钾长石矿物，完成样品前处理。
2.2 De测量程序
Murray等[10]开始进行单颗粒尝试时是将每个粗颗粒单独粘在一个不锈钢测片上，每个测片独立测试。这种方法非常耗时，并且之前的多颗粒仪器使用的是卤钨灯或发光二极管，发射40mW/cm2的绿光或蓝光照射石英颗粒，这种强度下只有非常亮的颗粒才能发出可探测到的冷光，因此极大地限制了单颗粒测试。随着技术的进步，目前Automated Riso luminescence reader这款设备可以开展单颗粒样品的全自动批量测量，使用10mW绿光激光(波长532nm)照射石英，使用150mW红外激光(波长830nm)照射长石，可以准确地对每一个颗粒进行激发。绿光激光照射在样品上能量可达40mW/cm2，聚焦20μm的直径范围内，红外激光照射到样品上最强可达到400mW/cm2，考虑到稳定性使用时一般选择最高不超过200mW/cm2[46]。单颗粒测片为镀金铝片，每个片子有10×10个空洞，每个空洞直径为300μm，深度300μm，测试的单颗粒最佳粒径为180~250μm，每个样片可装载100颗样品。另外，在一个测片上的所有颗粒可以同时进行90Sr β源辐照或X射线辐照，极大地提高了测量效率。
石英单颗粒释光测试流程主要由SAR发展而来，利用IRSL信号检测长石污染，石英110℃TL峰校正信号，小剂量的实验剂量进行灵敏度校正，采用绿光刺激下125℃时释放出来的信号，测试最接近石英OSL信号的325℃ TL峰值信号[6, 47-50]。钾长石单颗粒释光测试考虑到长石存在由电子-空穴对之间的隧道复合而引起的异常衰退[30, 51-53]，目前常用两步加热法[54-56]和多步加热法[57]。
2.3 样品纯度筛选
对于石英单颗粒测年，为了检验提纯获得的石英颗粒是否受到发光信号更强的长石信号的影响，最常用的方法是开展OSL IR depletion ratio检测，在De测试程序最后使用红外光刺激，计算IR刺激之后的OSL信号/IR刺激之前的OSL信号比值，如果这个比值近似1则表示为纯净石英[58]。此外，还可以用不同温度下的OSL信号衰减曲线(decay curve)。对于石英，随着温度的增加衰减更快，但是要考虑高温下的热淬火(thermal quenching)；而长石的衰减曲线则没有明显的区别[58]。后一种方法比较耗时耗样品，前一种方法可以直接加在De测量的最后一步，并不需要准备额外的样品，测试时间更短，因此被广泛应用。
2.4 De测量可靠性分析主要标准
单颗粒释光测年中，为了获得准确的De，对每个颗粒进行测试后需要通过严格的条件筛选出合适的样品颗粒来计算De[6, 59-60]。目前De测量可靠性分析主要有以下5条标准。
(1) 单颗粒测年需要选择足够亮的颗粒，筛去不发光的杂质颗粒、亮度不够或不发光的石英或钾长石，利用自然剂量下加实验剂量的实验信号(Tn)将不亮的颗粒筛去，条件如下：①Tn是否大于背景值的3倍标准偏差(3σ)，舍去Tn小于3σ的颗粒[59]；②Tn的相对标准差，一般筛去Tn大于20%~30%的颗粒。
(2) 利用Tn选择出快组分多的颗粒。样品受到光刺激之后释放出来的信号可以分为快组分、中组分、慢组分[30]，释光测年主要采用快组分[61]，因为快组分信号在百万年尺度范围内更稳定[14]，同时在自然界中也最容易晒退[62]，这里主要是指石英颗粒，长石颗粒多考虑异常衰退问题。快组分的贡献程度将很大程度上决定等效剂量计算的精度[50]。Ballarini等[63]在对小于300年的年轻沉积物进行单颗粒测试时提出使用前背景法(EBG)计算快组分，即背景信号采用紧邻初始信号积分区间之后的那部分，这一方法相比传统的背景信号选择方法(选择信号积分区间的最后一段的信号平均值)，最终将中组分的贡献减少83%，慢组分的贡献减少99%。这一方法虽然更大程度减弱了中、慢组分的影响，但是同时也减少了用于计算等效剂量的净信号，降低了De分析的精度。Cunningham等[64]对4个年轻样品进行了单片法测试，进一步发展了EBG方法，得到结论是对于假定由快速分量控制的信号，采用大约是初始信号长度2.5倍的前背景值计算，不会影响等效剂量的精度。另外，也可以使用快组分比例(fast ratio)，即快组分减去背景值除以中组分减去背景值[61, 65]。在等效剂量计算的筛选中可以用fast ratio值来区分快速和非快速主导的CW-OSL信号[65]。
(3) Recycling Ratio。测试程序最后一步为重复测量一次相同的实验剂量，前后两次结果的比值为recycling ratio。样品受到反复加热、反复给实验剂量后灵敏度发生变化，通过recycling ratio来选择灵敏度变化不大的样品。Murray等[6]认为recycling ratio在1.0±0.1范围内可接受。也有学者如Jacobs等[60]认为recycling ratio必须要在1.0±0.1范围内且大于1.0才可接受。
(4) Recuperation。测试程序中多次给实验剂量之后还需要测一个实验剂量为0的信号，将这一步的校正后结果与自然信号或者给定的最大的实验剂量的灵敏度校正后结果的比值为recuperation。Murray等[6]建议这个比值选择不应超过5%。
(5) 曲线拟合程度。单颗粒测试之后每个颗粒可以采用不同的曲线拟合，通常在单指数饱和、指数加线性、双指数饱和曲线中选择最佳的曲线，剔除曲线拟合度较低或者通过外延得到自然信号值的颗粒。
3. 单颗粒De测量结果的主要分析模型
技术和方法的发展极大地提高了大量单颗粒数据的计算效率。对于一个理想样品，单颗粒之间的De值所观察到的离散，应该与仪器测量误差一致。如本文引言所述，地质考古样品De值分布的离散程度通常大于仅从统计学角度考虑的结果，这些过度分散(over dispersion, OD)是指不能仅用测量不确定性来解释，而是由于实验的其他原因或者颗粒之间自然信号的变化引起[60]，如仪器测量的重现性[66-71]。已有研究表明，信号较好的亮颗粒OD值可能低于1%，而地质考古样品由于其特殊性，OD值经常高达20%，甚至有些暗颗粒OD值可能超过50%[60, 72-73]。面对大量分散的De数据，目前最常用的方法是使用Radio plot图解来提取有效信息，它可以显示每个颗粒的De值及其测量不确定性[74-76]。Radio plot图(图 2)从左侧(标准化估计值)轴的原点经过数据点直线延伸到右侧的Y轴，交点为De值，数据点垂直延伸到底部X轴为该数值的测量不确定性，通常上列用百分数表示相对误差，下列用其倒数表示精度。Radio plot图解借鉴裂变径迹的统计方法，可以统计传统的加权直方图(概率密度函数)无法统计的一些精度较低、跨越多个分区的De值[79]。
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图 2 从考古遗址提取的单一石英颗粒De值Radio plot图解(a)南非Blombos洞穴考古遗址中晒退较好的样品，使用中心年龄模式得到等效剂量值[77]。
(b)南非Blombos洞穴考古遗址中晒退不均匀的样品，使用有限混合模式得到等效剂量值[77]。
(c)澳大利亚最早的人类遗址点Lake Mungo中二次晒退样品，使用最大年龄模式得到等效剂量值[78]。
(d)澳大利亚Jinmium岩画遗址点不完全晒退样品，使用最小年龄模式得到等效剂量值[11]。Figure 2. Radio plots of the De values obtained from single grains of quartz extracted from archeological sites单颗粒实验获得的所有颗粒De信息，通常使用以下5种模式开展De的分析及可靠年龄的计算。
(1) 普通年龄模式(common age model)。这一模式主要用于在沉积前样品晒退好，并且在埋藏过程中受到均一的外界(和内部)辐照，后期也没有受到任何干扰的这一类样品。该模式应用于非对数化的De值估计，因此使用这一模式计算时，随着单个颗粒的样本数量增加，De的标准误差不会发生明显变化，这也表明普通年龄模式适用于样品离散度非常低的情况，然而自然界中这类样品极少，因此普通年龄模式适用范围很窄[76, 80]。
(2) 中心年龄模式(central age model)。如普通年龄模式中所述，自然界中几乎所有样品的单颗粒数据之间都会有离散度(OD)，不适合普通年龄模式，这时就需要选择中心年龄模式。这一模式会将每一个颗粒的数据都放入最终De值的计算中，当中心年龄模式的标准偏差为0时，则和普通年龄模式得到的De值相同[76, 78]。对于晒退较好的地质考古样品，OD值一般小于20%[12, 17, 72]，De值相对集中分布在一个组分中，通常使用中心年龄模式计算结果。
Jacobs等[59, 77]对南非Blombos洞穴进行了详细的释光测年，中石器M1期地层ZB4样品大部分De值落在2σ之内，单颗粒中心年龄模式得到De值为79.5±1.5Gy(图 2a)，离散值为13.5%，与5mm大测片SAR和2mm小测片SAR得到的De值83.0±1.8Gy、79.3±1.0Gy相吻合。Olley等[78]对澳大利亚最早的人类遗址点Lake Mungo进行单颗粒测年，中心年龄模式得到De离散值为19%，最终年龄为37.0±1.6ka，与之前使用澳大利亚滑移法得到的38.2±1.3ka、37.8±1.9ka[21]匹配。
(3) 最大年龄模式(maximum age model)。这一模式主要适用于最后一次沉积前已经彻底晒退并且在随后的沉积过程中有年轻颗粒混入，或者沉积前晒退很好而沉积后有部分样品又再次被晒退的样品。在这些情况下，在最后一次沉积前晒退很好并且之后一直被埋藏的颗粒是可得到正确De值的颗粒。最大年龄模式应用较窄，如应用在澳大利亚裸露岩石上的岩画测年，现代阳光的照射能将岩石表面几毫米处的颗粒完全或部分晒退，因此我们计算岩画年龄使用最大年龄模式[81-82]；再如Olley等[78]对澳大利亚最早的人类遗址点Lake Mungo样品进行了单颗粒释光测年，由于该样品是用半透明树脂保存30年的沙丘砂，利用LM-OSL信号排除了保存过程中再次晒退的颗粒，使用最大年龄模式计算得到年龄值为41± 4ka(图 2c)。与Bowler等[21]对同一沉积单元获得的OSL年龄结果一致，证明了最大年龄模式的可靠性。
(4) 最小年龄模式(minimum age model)。这一模式与最大年龄模式相反，主要适用于样品在最后一次埋藏前有不完全晒退[76]，或发生了沉积后的混合，尤其是含水沉积物、土壤和考古沉积物等可能是由混合年代沉积物组成[11, 13, 17-18, 40, 77, 83-88]。不完全晒退沉积物的De值因为残余信号，因此系数γ比晒退完全的沉积物的De值大，因此该年龄模式通过γ来确定最后计算的De值被截取的那一段正态分布。当然，除了测量误差和不均匀晒退、沉积混合等造成De值的扩散，对于完全晒退的样品颗粒同样可能存在过度分散，因此该模式还需要每一个De值的相对标准误差上增加一个σb值(OD)。通常可以从同一剖面的相同矿物中晒退较好的样品中获得σb值，理想情况下是从同等年龄样品中获得，这样能更好地考虑时间等相关因素[89]。但是，如果缺乏此样品，单颗粒石英样品σb值可以使用20%、30%来进行敏感性实验[90]。
Roberts等[11, 13, 76]对澳大利亚Jinmium岩画遗址点进行了详细的单颗粒释光测年，认为成岩地层中存在大量不完全晒退颗粒，而之前的TL年龄未排除这部分颗粒，得到的116~176ka人类最早的岩石艺术时代和50~75ka人类最早走出非洲的时代不准确，光释光单颗粒测年使用最小年龄模式，排除掉不完全晒退的颗粒，得到这些岩石雕刻的年龄不早于10ka(图 2d)[11]，与14C年龄吻合，而使用光释光多颗粒方法以及单颗粒的中心年龄模式得到的结果都偏老。
(5) 有限混合模式(finite mixture model)。这一模式主要适用于不适合前几种模式的其他样品，比如与最小年龄模式相关的样品中混入了更年轻的样品或有些颗粒受到低于平均水平的辐射(图 2b)[77]，再如与最大年龄模式相关的样品中有些颗粒并未完全晒退，尤其是地质考古样品，人类活动、动植物的干扰可能导致不同年龄单元的颗粒混合，采样时样品的污染，地层倾斜导致采样时样品跨越多个沉积单元，样品本身的不均匀晒退等情况[77, 86, 88, 91-94]，这些情况可以考虑使用有限混合模式[77, 95-96]。
Roberts等对澳大利亚Jinmium岩画考古点[11, 13]和Malakunanja考古点[97]样品进行了详细的单颗粒测年，随后Roberts等对澳大利亚Cooloola地区风成砂进行完全晒退后分别辐照5、10、20Gy，测试之后利用有限混合模式能很好地将这三类颗粒分开，验证了有限混合模式的合理性[95]。Roberts等[81]和Galbraith[96]进一步发展优化了有限混合模式。Jacobs等[77, 98]将有限混合模式运用于南非Blomobos洞穴考古遗址中，将之前得到的中石器时代最老沙丘年龄70ka提早到143.2±5.5ka。
该模式可以将各个独立单元区分开来，应用有限混合模式时需要确定好分几个组分，然后根据拟合得到的最大似然估计来确定结果是否合适，OD值确定方法同最小年龄模式。
4. 单颗粒测试所需样品数量
到底单颗粒测年需要测量多少样品才能得到满意结果？这主要取决于样品充分晒退的数量、真实De值的分散情况，以及年代要求的精确度等等。无论使用哪种模型，样本量越大越好，这样可以包含来自各个混合成分足够多的颗粒，尤其是当完全晒退比例较少时，或者OD值过大时，则可能需要相当大的样本量。Rodnight[99]提出对于部分晒退完全的样品，至少需要50个独立的De值。而对于只有少量完全晒退、高度分散的样品而言，则需要更多的颗粒；对于晒退完全且后期没有被污染的样品，则只需要少量De值。
5. 问题与展望
光释光测年是一种重要的第四纪测年手段，而单颗粒技术的发展进一步提高了测年精度，尤其是对于晒退不充分等原因造成De分散的样品，提供了新的测年方法。然而单颗粒技术仍然存在很多有待进一步开展深入研究的方面，比如等效剂量值超分散的原因，实验表明一些完全晒退后辐照相同实验剂量的样品，也存在等效剂量值分散的现象[13, 72, 77, 95]，过度分散将会导致最终单颗粒释光测年结果精度下降。可针对同一样品单个颗粒释光行为的根本区别开展进一步研究，改良测量和分析程序，更好地理解等效剂量值的含义、随机不确定性的来源。针对具有不同物源和沉积过程的地质考古样品，改进测量程序，发展新的数据分析方法，更好地理解测量获得的De值的含义，对于单颗粒释光测年的广泛应用具有重要意义。
此外，单颗粒释光测年结果尽可能与石英及钾长石释光单片法、多片法，以及其他可靠的独立年龄进行对比分析，以及多种测年方法交叉验证依然是建立第四纪地质考古样品可靠年龄标尺的主要途径。
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表 1 月龙坡剖面部分样品元素分析结果
Table 1 Elemental analysis results of sample in Yuelongpo section
样品编号 岩石类型 U
(μg/g)SiO2
(%)Al2O3
(%)Fe2O3
(%)CaO
(%)MgO
(%)Na2O
(%)K2O
(%)P2O5
(%)SO3
(%)MnO
(%)TiO2
(%)BH1-1 炭质页岩 43 69.71 11.69 0.79 0.03 0.89 1.02 3.10 0.02 0.51 ＜0.01 0.48 BH1-2 富铀含黏土磷质岩 498 50.96 14.57 5.11 2.01 0.89 1.20 2.96 11.66 5.16 ＜0.01 0.55 BH1-3 富铀磷块岩 55 10.19 5.91 0.73 42.83 0.48 0.17 1.04 32.39 0.20 ＜0.01 0.01 BH1-4 富铀含磷黏土岩 495 51.69 16.17 6.11 0.35 0.70 1.42 2.50 0.98 4.05 0.01 0.52 BH1-5 富铀含黏土磷块岩 379 12.89 21.53 3.50 3.25 0.23 0.04 0.26 24.16 1.30 ＜0.01 0.02 BH1-6 富铀磷块岩 148 17.10 5.96 2.17 35.63 0.43 0.04 0.73 28.39 0.28 ＜0.01 0.05 BH1-7 炭质页岩 95 55.05 13.38 6.51 0.05 0.89 1.88 3.28 0.25 5.30 0.01 0.73 BH1-8 富铀硅质磷块岩 239 24.95 4.16 2.51 32.47 0.46 0.02 0.80 25.38 0.83 ＜0.01 0.03 BH1-9 炭质页岩 56 57.70 13.75 6.90 0.06 0.77 2.29 3.49 0.08 11.75 ＜0.01 0.76 
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表 2 逐级提取实验步骤
Table 2 Experimental steps of the stepwise extraction
提取步骤 赋存状态 提取试剂 反应条件与振荡时间 温度 1 水溶态 20 mL去离子水 振荡1 h 25℃ 2 可交换
离子态20 mL 0.4 mol/L氯化镁
(pH=4.5)振荡1 h 25℃ 3 碳酸盐结合态 20 mL 1 mol/L乙酸
(pH=4)振荡2 h 25℃ 4 铁锰氧化物
结合态20 mL 0.04 mol/L盐酸羟胺
(pH=2)振荡5 h 25℃ 5 有机质
黄铁矿态10 mL 30%过氧化氢+10 mL
0.02 mol/L硝酸(pH=2)振荡5 h 85℃ 6 强酸提取态 20 mL 8 mol/L硝酸 振荡1 h 25℃ 7 残渣态 2 mL氢氟酸+
2 mL硝酸/1 mL硝酸加热板加热 110℃
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表 3 逐级提取萃取液中铀的含量及比例
Table 3 The content and proportion of U in the stepwise extraction
提取步骤 铀赋存状态 铀含量(×10-6) 各形态铀与总铀的比例(%) BH1-2 BH1-4 BH1-6 BH1-7 平均值 1 水溶态 18.49 35.32 0.27 12.47 16.64 6.03 2 可交换离子态 1.90 9.66 0.014 1.32 3.22 1.17 3 碳酸盐结合态 32.51 46.17 0.77 0.75 20.05 7.27 4 铁锰氧化物结合态 0.85 0.89 0.12 0.02 0.47 0.17 5 有机质黄铁矿态 88.69 85.33 17.00 2.99 48.5 17.59 6 强酸提取态 159.18 144.62 88.04 18.61 102.61 37.21 7 残渣态 148.54 94.02 37.68 56.82 84.26 30.56 各形态铀含量总计 450.16 416.01 143.894 92.68 - 100.0
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