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宁芜盆地玢岩型铁矿尾矿元素与矿物组成特征

鲁银鹏, 孟郁苗, 黄小文, 王丛林, 杨秉阳, 谭侯铭睿, 谢欢

鲁银鹏,孟郁苗,黄小文,等. 宁芜盆地玢岩型铁矿尾矿元素与矿物组成特征[J]. 岩矿测试,2024,43(2):259−269. DOI: 10.15898/j.ykcs.202210120194
引用本文: 鲁银鹏,孟郁苗,黄小文,等. 宁芜盆地玢岩型铁矿尾矿元素与矿物组成特征[J]. 岩矿测试,2024,43(2):259−269. DOI: 10.15898/j.ykcs.202210120194
LU Yinpeng,MENG Yumiao,HUANG Xiaowen,et al. Element and Mineral Characteristics of Tailings in the Porphyry-Type Iron Deposit from Ningwu Basin[J]. Rock and Mineral Analysis,2024,43(2):259−269. DOI: 10.15898/j.ykcs.202210120194
Citation: LU Yinpeng,MENG Yumiao,HUANG Xiaowen,et al. Element and Mineral Characteristics of Tailings in the Porphyry-Type Iron Deposit from Ningwu Basin[J]. Rock and Mineral Analysis,2024,43(2):259−269. DOI: 10.15898/j.ykcs.202210120194

宁芜盆地玢岩型铁矿尾矿元素与矿物组成特征

基金项目: 国家自然科学基金项目(42073043);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2023]重点050);中国科学院“百人计划”项目
详细信息
    作者简介:

    鲁银鹏,地球化学专业。E-mail:2319699036@qq.com

    通讯作者:

    孟郁苗,博士,副研究员,主要从事非传统稳定同位素地球化学及低温矿床成因研究。E-mail:mengyumiao@vip.gyig.ac.cn

  • 中图分类号: P595;P579

Element and Mineral Characteristics of Tailings in the Porphyry-Type Iron Deposit from Ningwu Basin

  • 摘要:

    宁芜盆地玢岩型铁矿是中国重要的铁资源来源,其尾矿成分复杂,而对复杂尾矿进行高效综合利用的前提是充分了解其工艺矿物学特征。本文以宁芜盆地和尚桥铁矿床尾矿样品为研究对象,在常规X射线荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、粉晶X射线衍射(XRD)分析的基础上,借助综合矿物分析仪(TIMA),对尾矿的矿物与化学组成、元素赋存状态、矿物粒度分布、嵌布关系以及解离度和连生关系进行分析。结果表明:尾矿的主量元素为SiO2 (47.18%~50.08%)、Fe2O3 (15.40%~17.91%)和Al2O3 (12.12%~13.34%);微量元素中Cu、Zn、V含量较高,但均未达到其工业品位;矿物组成主要为钠长石(23.26%~24.58%)、赤铁矿和磁铁矿(17.30%~21.99%)以及石英(15.31%~17.08%),总体以脉石矿物为主,金属矿物较少。Si主要赋存于石英(平均值为33.89%)与钠长石(平均值为33.75%)中;Fe主要赋存于赤铁矿和磁铁矿(平均值为73.56%)中;有害元素S主要赋存于黄铁矿中(平均值为96.86%)。尾矿粒度较细,主要分布于50~2000μm;矿物嵌布关系较为复杂且嵌布粒度较细;矿物解离度较低,大部分低于10%,单体颗粒较少,连生关系复杂。宁芜盆地玢岩型铁矿尾矿与中国其他类型铁矿尾矿相比,具有高铝的特征,黄铁矿含量相对较高。

  • X射线荧光光谱定性分析技术经过长期的应用及发展,其应用范围也越来越广泛[1-4]。目前,XRF所带的定性分析软件(SQX)可自动对扫描谱图进行搜索和匹配,包括确定峰位、背景和峰位的净强度[5-7],并从XRF特征谱线数据库中配对确定元素的谱线,这对从事XRF的分析者而言非常便利[8-10]。近年来刘岩等[11]采用XRF无标样分析法检测催化剂,测定结果的相对标准偏差小于1.3%;张红菊等[12]采用XRF无标样分析法检测轻合金铝合金中的主量元素,其测量值与认定值的相对误差低于±5%,测量结果都具有很好的可靠性和准确度。

    自然界矿物种类复杂,应用XRF半定量分析软件(SQX)分析未知样品时,由于SQX软件仅对样品中9F~92U元素进行半定量分析,而对H2O、C这些参数不能直接测定。对于烧失量(LOI)、结晶水(H2O+)含量较高的铝土矿,二氧化碳含量较高的碳酸盐矿物,硫、碳含量较高的硫化物金属矿这类高烧失量矿物样品,平衡归一化计算时对未知样品中的Al2O3、SiO2、CaO、MgO、Fe等主要元素分析结果影响较大,半定量分析数据准确度较低。这就要求XRF分析人员需要掌握未知样品的来源及基本情况,根据测定结果对各元素在样品中的结构状态进行评估,选用更为合理的校正模式,提高半定量分析的准确性[13-15]。为了解决这个问题,本文提出了一种校正模式。该校正模式根据半定量分析初步结果,采用重量法、碘量法、酸碱测定法、红外光谱法有选择性地对未知样品中的LOI、S、C、H2O+等项目进行定量分析,然后将定量分析结果输入SQX该参数的固定结果中,二次平衡归一计算得出新的半定量分析结果。应用该校正模式校正后,铝土矿、碳酸盐矿物、硫化物金属矿等高烧失量矿物的半定量分析结果的准确度得到大幅度提高。

    ZSX PrimusⅣ型顺序扫描波长色散X射线荧光光谱仪(日本理学电机工业株式会社),端窗铑靶X射线管,工作电压20~60kV,工作电流2~160mA,铍窗厚度30μm,视野光栏0.5~30mm,准直器: S2/S4,探测器: PC/SC,分光晶体:RX 25/Ge/PET/LiF200[16-19]。测量元素范围9F~92U。BP-1型压样机(丹东北方科学仪器公司)。各元素具体的测量条件见表 1

    表  1  仪器测量条件
    Table  1.  Measuring conditions of the XRF equipment
    分析元素 数据库 靶材 电流
    (kV)
    电压
    (mA)
    滤光片 衰减器 准直器 晶体 探测器 PHA
    重元素 Standard Rh 50 60 OUT 1/1 S2 LiF(200) SC 100~300
    重元素(1) Sta-Ni400 Rh 50 60 Ni-400 1/1 S2 LiF(200) SC 150~250
    Ca-Kα Standard Rh 40 75 OUT 1/1 S4 LiF(200) PC 100~300
    K-Kα Standard Rh 40 75 OUT 1/1 S2 LiF(200) PC 100~300
    Cl-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 Ge PC 150~300
    S-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 Ge PC 150~300
    P-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 Ge PC 150~300
    Si-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 PET PC 100~300
    Al-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 PET PC 100~250
    Mg-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 RX25 PC 100~250
    Na-Kα Standard Rh 30 100 OUT 1/1 S4 RX25 PC 100~250
    F-Kα Standard Rh 40 75 OUT 1/1 S4 RX25 PC 100~300
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    XRF半定量分析可选择测定未知样品中F~U或Ti~U之间的元素,分析测试程序完成后会自动报出大于仪检出限的各元素的分析结果,这时应根据测试结果作一个初步判断是否需要进行SQX计算;如不需要,则可以直接报出测定结果;如测定结果与样品实际结构状态有较大差别,则需选用更为合适的校正模式、平衡组分或添加其他方法测试结果后进行SQX计算,以得到更为合理的测定结果。定性分析的基本流程见图 1

    图  1  定性分析基本流程
    Figure  1.  Flow chart of qualitative analysis

    为验证本文提出的半定量分析模式分析校正效果,选用国家标准物质铝土矿GBW(E)70036、碳酸盐矿物GBW07131、硫化物多金属矿GBW07166作为待测样品,在105℃下烘干2h,称取4.5±0.1g,倒入放置于平板模具上的PVC塑料环(外径40mm,内径35mm,高5mm)中,在30t压力下加压30s压制成型,编号,置于样品盒内,用X射线荧光光谱仪半定量分析方法进行测试[20-22]。仪器自动计算出各元素的含量。

    根据XRF半定量初步分析结果,按化学标准方法YS/T 575.19—2007、GB/T 3286.8—2014、GB/T 3286.7—2014、GB/T 14353.12—2010、GB/T 8151.2—2012、SN/T 3598—2013、GB/T 2469—1996、YS/T 575.18—2007选择性分析未知样品中的烧失量(LOI)、硫(S)、碳(C)、结晶水(H2O+),计算出定量结果,备用。

    将化学分析结果作为XRF半定量分析软件(SQX)中该元素的固定结果,重新进行平衡计算出新的半定量结果。

    铝土矿是一种土状矿物,化学组成为Al2O3·nH2O,含水不定,多为单水或三水矿物[23-24]。由于XRF的局限性,对于H2O、C这些未定量的参数,其含量在铝土矿中较高[25],平衡归一化计算时会对Al2O3、SiO2、Fe2O3等元素的影响较大。这时可采用烧失量校正的方法,添加烧失量(LOI)作为该样品的固定值,运行半定量分析软件(SQX)重新计算出新的结果。将GBW(E)70036作为未知样品用XRF定性分析方法进行分析,各种校正模式的计算值与认定值对照结果见表 2

    表  2  铝土矿标准物质GBW(E)70036各种校正模式计算值与认定值对比
    Table  2.  Calculated values and standard values of bauxite standard material GBW(E)70036 in various correction models
    分析元素 氧化物模式测试
    结果(%)
    添加LOI校正结果
    (%)
    H2O作平衡
    校正结果(%)
    GBW(E)70036
    认定值(%)
    氧化物模式测试结果
    相对误差(%)
    LOI校正结果
    相对误差(%)
    MgO 0.136 0.121 0.116 0.120 13.33 0.83
    Al2O3 76.94 67.51 64.46 69.74 10.32 -3.20
    SiO2 7.91 6.62 6.12 4.88 62.09 35.66
    P2O5 0.159 0.132 0.121 0.120 32.50 10.00
    SO3 0.182 0.00 0.139 0.047 - -
    K2O 1.07 0.880 0.810 0.710 50.70 23.94
    CaO 0.258 0.212 0.195 0.180 43.33 17.78
    TiO2 5.10 4.17 3.81 3.97 28.46 5.04
    Fe2O3 7.42 5.97 5.35 6.09 21.84 -1.97
    LOI * 13.70 13.74 - -
    H2O * 18.26 - - -
    注:“*”表示XRF不能直接分析该参数,无数据;“△”表示在LOI或H2O其中一项参数有测量结果时,另一项结果不参与校正计算;“-”表示未定值或未统计计算。
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    表 2可知,GBW(E)70036以氧化物模式的测试结果与认定值误差较大,当添加LOI校正计算后,其多个元素的平均相对误差由32.8%降至12.3%,准确度大幅提高。此外,在确定未知样品是未经高温灼烧的情况下,还可以采用H2O作为平衡组分直接计算,其计算结果也与认定值较为相近。

    碳酸盐矿物中CO2的占比较高, 而CO2是SQX软件未能定量参数之一,给定性分析结果带来较大误差。为提高定性分析的准确度,可对CO2或烧失量进行定量分析[26],添加烧失量或CO2定量分析结果作为该样品的固定值,运行SQX重新计算出新的结果。将GBW07131作为未知样品用XRF定性分析方法进行分析,各种校正模式的计算值与认定值对照结果见表 3

    表  3  碳酸盐标准物质GBW07131各种校正模式计算值与认定值对比
    Table  3.  Calculated values and standard values of carbonate standard material GBW07131 in various correction models
    分析元素 氧化物模式
    测试结果(%)
    CO2平衡
    校正结果(%)
    添加LOI
    校正结果(%)
    钙镁元素以碳酸盐
    计平衡计算(%)
    GBW07131
    认定值(%)
    氧化物模式测试
    结果相对误差(%)
    LOI校正结果
    相对误差(%)
    MgO 29.73 19.57 19.18 20.4 20.14 47.62 4.77
    Al2O3 0.759 0.454 0.449 0.451 0.290 161.72 -54.83
    SiO2 2.18 1.29 1.27 1.28 1.15 89.57 -10.43
    P2O5 0.051 0.030 0.030 0.030 0.016 218.75 -87.50
    SO3 0.442 0.256 0.00 0.254 - - -
    K2O 0.292 0.161 0.160 0.160 0.160 82.50 0.00
    CaO 64.54 31.76 32.07 31.50 30.93 108.66 -3.69
    TiO2 0.045 0.018 0.0186 0.0178 0.013 246.15 -43.08
    MnO 0.038 0.015 0.016 0.011 0.012 216.67 -33.33
    Fe2O3 0.435 0.169 0.176 0.167 0.170 155.88 -3.53
    CO2 * 45.66 - - - -
    LOI * 45.67 - 45.73 - 0.13
    注:“*”表示XRF不能直接分析该参数,无数据;“△”表示在LOI或CO2其中一项参数有测量结果时,另一项结果不参与校正计算;“-”表示未定值或未统计计算。
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    表 3可知,GBW07131以氧化物模式测试结果较认定值误差较大。当添加LOI校正计算后,其多个元素的平均相对误差由122.4%降至27.2%,准确度大幅提高。此外,采用滴加稀盐酸确定未知样品是碳酸盐矿物的情况下,可以采用CO2作为平衡组分直接计算或者将CaO、MgO换算成为CaCO3、MgCO3计算模式重新平衡计算,其结果也与认定值较为相近。

    硫化物多金属矿中的碳、硫元素含量较高,以氧化物模式对该类型样品进行半定量分析时误差较大。当采用化学法测定这类样品的烧失量时,硫化物金属矿中的硫在高温下会被空气中的氧替换,不仅会出现烧蚀减量,还会出现烧蚀增量,使得烧失量的结果是不准确的[27-28],因此不能把烧失量校作为该未知样品的固定值对测定结果进行平衡计算。这时可以采用化学法测定该未知样品中的C、S元素,作为该样品的固定值,运行半定量分析软件(SQX)重新计算出新的结果。将GBW07166作为未知样品用XRF半定量程序进行分析,各种校正模式的计算值与认定值对照结果见表 4

    表  4  硫化矿多金属矿标准物质GBW07166各种校正模式计算值与认定值对比
    Table  4.  Calculated values and standard values of sulfide polymetallic ore standard material GBW07166 in various correction models
    分析元素 氧化物模式测试
    结果(%)
    总硫、总碳固定
    平衡计算(%)
    LOI平衡计算
    (%)
    Sulfide模式
    校正结果(%)
    GBW07166
    认定值(%)
    氧化物模式测试
    结果相对误差(%)
    总硫、总碳校正
    结果相对误差(%)
    MgO 0.360 0.350 0.675 0.505 0.310 16.13 12.90
    Al2O3 1.60 1.55 3.03 2.29 1.25 28.00 24.00
    SiO2 3.34 3.50 6.26 4.86 3.78 -11.64 7.41
    S 18.43 33.80 0.00 27.75 33.80 - -
    K2O 0.306 0.433 0.387 0.484 0.320 -4.38 35.31
    CaO 2.05 2.02 2.61 3.27 1.96 4.59 3.06
    Fe 18.22 28.58 27.45 30.84 29.60 -38.45 -3.45
    Cu 15.50 28.00 30.72 28.42 24.20 -35.95 15.70
    Zn 0.025 0.057 0.049 0.055 0.057 -56.14 0.00
    C * 0.138 - - - -
    LOI * 27.04 - - - -
    注:“*”表示XRF不能直接分析该参数,无数据;“△”表示在LOI或C其中一项参数有测量结果时,另一项结果不参与校正计算;“-”表示未定值或未统计计算。
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    表 4可知,GBW07166以氧化物模式或添加LOI校正计算结果后,测试结果较认定值误差较大,当添加全硫、全碳校正计算结果后,其多个元素的平均相对误差由27.2%降至9.5%,准确度大幅提高。此外,在没有条件测定全硫、全碳元素时,选用SQX软件中Sulfide校正模式重新平衡计算,其结果也与认定值较为相近。

    选取3件不同类型的未知样品,应用XRF半定量程序分析,根据XRF半定量初步分析结果,计算对照结果见表 5。未知样品1、2在添加烧失量(LOI)校正计算后半定量分析结果与化学法分析结果比较,多个元素的平均相对误差分别由46.2%降至18.0%和37.6%降至7.1%。未知样品3添加总硫、总碳校正计算结果后,其多个元素的平均相对误差由28.1%降至10%,准确度得到了明显提高。若与DZ/T 130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求定量分析规范中误差允许限(Yc)相比较,除少部分项目能满足规范要求外,大部分项目还是达不到定量分析要求。但是如铝土矿中的Al2O3,碳酸盐矿物中的CaO、MgO,硫化物多金属矿中Fe、Zn、Cu、Pb等元素的相对误差均在5%以内,与DZ/T 130—2006要求较为接近。

    表  5  某未知样品各种校正模式的计算值与化学分析值对比
    Table  5.  Calculated values and chemical analysis values of various correction modes for the unknown sample
    样品编号 分析元素 氧化物模式测试
    结果(%)
    平衡校准计算
    结果(%)
    化学法测定值
    (%)
    氧化物模式测试
    结果相对误差(%)
    平衡校准计算结果
    相对误差(%)
    允许限Yc
    (%)
    Al2O3 86.97 76.11 78.01 11.49 -2.44 0.63
    SiO2 2.94 1.82 1.31 124.43 38.93 4.17
    Fe2O3 3.26 2.54 2.55 24.84 -0.46 5.11
    TiO2 4.29 3.4 3.10 38.38 9.78 4.80
    未知样品1 K2O 0.19 0.17 0.16 18.75 6.25 10.45
    CaO 0.33 0.31 0.31 6.45 0.00 9.00
    MgO 0.29 0.25 0.20 45.00 25.00 9.95
    P2O5 0.28 0.22 0.14 100.00 61.37 10.76
    LOI * 14.6 14.6 - - 2.58
    Na2O 0.76 0.71 0.781 -2.59 -8.72 7.17
    MgO 0.29 0.24 0.21 39.14 14.95 9.84
    Al2O3 0.48 0.39 0.31 54.13 26.16 9.00
    SiO2 1.15 0.93 0.83 38.66 12.45 7.05
    P2O5 1.24 1.00 0.97 28.34 2.88 6.77
    Fe2O3 1.70 1.21 1.18 44.18 2.13 6.41
    未知样品2 S 4.72 3.21 47.04 - 4.74
    CaO 1.13 0.81 0.83 36.64 -2.40 7.05
    Cr 18.49 13.09 12.89 43.46 1.53 2.75
    Ni 22.81 16.18 16 42.55 1.12 2.47
    Cu 14.53 10.31 10.33 40.62 -0.23 3.04
    Zn 3.04 2.16 2.02 43.24 5.94 5.49
    LOI * 37.00 37.00 - - -
    MgO 0.21 0.200 0.185 14.49 8.11 10.12
    Al2O3 0.53 0.472 0.427 23.87 10.61 8.34
    SiO2 2.18 1.818 1.650 32.00 10.15 5.83
    P2O5 0.02 0.024 0.028 -34.29 -13.21 14.91
    S 18.84 34.02 34.02 - - -
    K2O 0.05 0.048 0.042 15.44 13.31 13.77
    未知样品3 CaO 0.15 0.127 0.137 7.72 -7.50 10.81
    TiO2 0.03 0.031 0.026 30.98 20.78 15.18
    Fe 4.52 6.942 6.720 -32.81 3.31 3.64
    Cu 0.68 1.057 1.218 -44.37 -13.18 6.36
    Zn 32.24 50.517 48.250 -33.18 4.70 1.15
    Pb 1.58 2.505 2.646 -40.46 -5.33 5.05
    C * 1.21 1.21 - - -
    注:“*”表示XRF不能直接分析该参数,无数据;“△”表示在LOI有测量结果时,该项结果不参与校正计算;“-”表示未定值或未统计计算。
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    实验证明采用本文提出的校正模式进行校正,分析铝土矿、碳酸盐矿物和硫化物多金属矿中多元素的平均准确度提高了2.6~4.5倍,半定量分析结果准确度大幅提高。其中,铝土矿中的Al2O3,碳酸盐矿物中的CaO、MgO,硫化物矿物中Fe、Zn、Cu、Pb等主量元素的相对误差均在5%以内,与化学法分析结果较为相近。本方法可快速、较为准确地测定铝土矿、碳酸盐矿物和硫化物矿物中多元素的含量。

    这种化学法与半定量分析软件相结合的半定量校正模式,不仅可用于铝土矿、碳酸盐矿物和硫化物矿物,还适用于烧失量较高的锰矿、磷矿等矿物的压片半定量分析[29-30]。对于硫化物矿物等多金属矿的定量全分析,因为这类矿物容易腐蚀铂坩埚而很少采用熔片制样XRF分析[31],通常采用化学分析法,但流程繁琐,本文研究方法可作为一种有效的矿石全分析的补充手段。

  • 图  1   和尚桥铁矿尾矿矿物嵌布关系背散射图像

    Ab—钠长石;Qz—石英;Act—阳起石;Or—正长石;Hem/Mag—赤铁矿/磁铁矿;Ttn—榍石;Py—黄铁矿;Clc—斜绿泥石;Ms—白云母;Bt—黑云母;Pl—斜长石。a—钠长石嵌布关系;b—石英嵌布关系;c,d,e,f—赤铁矿/磁铁矿嵌布关系;g,h,i—黄铁矿嵌布关系。

    Figure  1.   Backscattering images of mineral dissemination relationship of tailings in the Heshangqiao Fe deposit showing that the mineral dissemination relationship in the tailings is more complex and the dissemination size is finer

    图  2   和尚桥铁矿尾矿中的钠长石、赤铁矿/磁铁矿、石英的解离度TIMA分析结果

    Figure  2.   Dissociation degree of albite, hematite/magnetite and quartz in tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by TIMA

    图  3   和尚桥铁矿尾矿中钠长石、赤铁矿/磁铁矿、石英的连生关系TIMA分析结果

    a—钠长石与其他矿物的连生关系;b—赤铁矿/磁铁矿与其他矿物的连生关系;c—石英与其他矿物的连生关系。

    Figure  3.   Intergrowth relationship of albite, hematite/magnetite and quartz in tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by TIMA

    表  1   和尚桥铁矿尾矿主量元素XRF分析结果

    Table  1   Analytical results of major elements in tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by XRF

    样品编号主量元素(%)
    SiO2Fe2O3Al2O3Na2OSMgOCaOK2OTiO2P2O5MnO
    DS-1-A49.9415.5913.254.093.4393.062.670.870.5990.4880.340
    DS-1-B50.0815.4013.344.123.4843.052.780.850.6140.4970.333
    DS-2-A47.1817.9112.233.823.4673.233.400.770.6210.4550.369
    DS-2-B47.2817.7112.123.903.8883.233.430.750.6660.4580.358
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    表  2   和尚桥铁矿尾矿微量元素ICP-MS分析结果

    Table  2   Analytical results of trace elements in tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by ICP-MS

    样品编号 微量元素(μg/g)
    Li Be Sc V Cr Co Ni Cu Zn Ga As Rb Sr Y Zr Nb
    DS-1-A 16 1.9 11 89 9.5 72 23 156 143 13 10 38 279 17 84 3.0
    DS-1-B 15 1.9 11 90 8.3 78 25 189 143 14 11 36 299 16 87 3.2
    DS-2-A 15 2.0 12 119 11 73 25 142 141 14 11 33 269 17 88 3.0
    DS-2-B 14 2.1 12 129 11 74 26 137 152 14 13 32 308 19 94 3.1
    样品编号 Cs Ba La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
    DS-1-A 2.6 340 28 41 5.1 18 3.5 0.77 3.2 0.47 2.5 0.47 1.4 0.22 1.5 0.26
    DS-1-B 2.6 302 30 43 5.1 19 3.6 0.82 3.2 0.48 2.6 0.50 1.5 0.22 1.5 0.27
    DS-2-A 2.6 322 30 50 5.6 20 4.0 0.87 3.4 0.53 2.9 0.54 1.6 0.24 1.6 0.29
    DS-2-B 2.6 317 30 48 6.0 21 4.0 0.85 3.6 0.52 3.0 0.55 1.6 0.27 1.8 0.31
    样品编号 Hf Ta Pb Th U Ge Mo Ag Cd In Sn Sb W Tl Bi
    DS-1-A 2.1 1.1 19 4.7 1.8 5.0 1.4 0.28 0.27 0.15 1.9 1.1 189 0.25 3.5
    DS-1-B 2.1 0.78 17 4.7 1.1 5.0 1.2 0.40 0.21 0.16 1.4 1.0 222 0.24 2.9
    DS-2-A 2.2 0.62 16 5.0 1.1 5.5 1.2 0.23 0.23 0.19 2.7 1.2 185 0.23 2.3
    DS-2-B 2.5 0.54 16 5.3 1.1 6.2 1.1 0.22 0.21 0.20 1.9 1.3 149 0.24 2.5
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    表  3   和尚桥铁矿尾矿矿物含量TIMA分析结果

    Table  3   Mineral content of tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by TIMA.

    矿物名称 含量(%) 平均含量
    (%)
    矿物名称 含量(%) 平均含量
    (%)
    DS-1 DS-2 DS-1 DS-2
    钠长石 23.26 24.58 23.92 磷灰石 0.89 0.90 0.90
    赤铁矿/磁铁矿 17.30 21.99 19.65 钛闪石 0.76 0.70 0.73
    石英 15.31 17.08 16.19 方解石 0.37 0.71 0.54
    斜长石 10.20 8.50 9.35 黝帘石 0.46 0.56 0.51
    黄铁矿 8.26 4.37 6.32 黑电气石 0.47 0.48 0.48
    黑云母 5.08 3.71 4.39 透辉石 0.24 0.66 0.45
    斜绿泥石 4.31 2.80 3.56 针铁矿 0.43 0.34 0.39
    阳起石 2.87 3.96 3.42 正长石 0.30 0.36 0.33
    鲕绿泥石 3.50 2.45 2.97 磁黄铁矿 0.46 0.13 0.30
    白云母 2.07 2.27 2.17 绿柱石 0.20 0.20 0.20
    镁铝石榴子石 1.69 0.86 1.41 其他矿物总和 0.77 0.74 0.76
    高岭石 0.78 1.62 1.20
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    表  4   和尚桥铁矿尾矿元素赋存状态TIMA分析结果

    Table  4   The occurrence state of elements in tailings of the Heshangqiao Fe deposit determined by TIMA

    矿物名称Si含量占比(%)矿物名称Fe含量占比(%)
    DS-1DS-2DS-1DS-2
    石英32.4635.32赤铁矿/磁铁矿66.5180.60
    钠长石33.2434.26黄铁矿21.1310.66
    斜长石14.4011.70斜绿泥石2.781.72
    阳起石3.344.49鲕绿泥石2.251.50
    黑云母4.483.19阳起石1.351.78
    斜绿泥石2.771.76黑云母1.801.25
    白云母1.982.12针铁矿1.491.13
    鲕绿泥石2.251.53磁黄铁矿1.590.44
    镁铝石榴子石1.600.80黑电气石0.410.40
    高岭石0.771.56钛铁矿0.240.17
    钛闪石0.670.60其他0.460.34
    透辉石0.290.76
    正长石0.410.48
    其他1.341.42
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    表  5   和尚桥铁矿尾矿及主要矿物钠长石、赤铁矿/磁铁矿、石英的粒度分布TIMA分析结果统计

    Table  5   Statistics of particle size distribution of tailings, albite, hematite/magnetite and quartz from the Heshangqiao Fe deposit determined by TIMA

    矿物名称不同粒径矿物在尾矿中的质量占比(%)
    >2000μm
    2000~500μm
    粗砂
    500~250μm
    中砂
    250~50μm
    细砂
    50~5μm
    粉砂
    <5μm
    尾矿040.1235.0720.204.100.51
    钠长石034.0127.3124.6613.830.19
    赤铁矿/磁铁矿025.4827.4129.4417.320.35
    石英027.9925.6829.2116.900.22
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    表  6   中国不同类型单金属类铁矿尾矿工艺矿物学特性932-35

    Table  6   Process mineralogy characteristics of different types of monometallic iron tailings in China

    单金属类铁矿尾矿
    类型
    元素含量特征主要矿物组成尾矿粒度主要分布铁主要赋存矿物
    高硅型Si、Fe含量较高,Al含量较低石英、阳起石、透辉石、长石集中在50~350μm透辉石、赤铁矿
    高铝型Si、Fe和Al含量较高钠长石、赤铁矿/磁铁矿和石英集中在50~2000μm赤铁矿/磁铁矿、黄铁矿
    高钙镁型Si、Ca和Mg含量较高方解石、钠长石和白云母集中在3~155μm赤铁矿
    低钙镁铝硅型Si、Ca、Mg和Al含量都较低云母、石英、方解石、斜长石、重晶石集中在75μm以下赤铁矿、菱铁矿
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-10-11
  • 修回日期:  2024-01-04
  • 录用日期:  2024-02-03
  • 网络出版日期:  2024-04-28
  • 刊出日期:  2024-04-29

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