Lead Pollution and Isotopic Signature of the Dusts around Urban Roads in Shihezi City, Xinjiang Province
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摘要: 城市道路尘土中重金属污染已成为当前重大的环境问题之一。本文对我国西部石河子市城区道路尘土的重金属污染进行评价,利用电感耦合等离子体质谱法测定铅的含量及铅同位素组成,采用地积累指数法评价铅的污染程度。结果显示,石河子市城区道路尘土中重金属铅的含量范围为19.36~84.63 mg/kg,平均含量为37.85 mg/kg,高于当地土壤背景值,但明显低于我国其他大中型城市,表明当前石河子市的环境质量已经受到人为活动的干扰;尘土中铅的地积累指数在-0.59~1.54之间,平均值为0.30,属于轻度污染水平。利用铅同位素示踪法识别铅污染的来源,206Pb/207Pb比值的范围是1.159~1.182,208Pb/207Pb比值的范围是2.391~2.457,均接近于煤炭和建筑材料的铅同位素比值,初步判断石河子道路尘土的铅污染主要受到煤炭燃烧和城市建设的影响。Abstract: Heavy metal pollution on urban roads is an important problem for the city environment. Lead pollution characteristics in the dusts around urban roads has been studied and assessed in Shihezi, west China. Pb concentrations and Pb isotopic compositions in dusts were measured using Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS). The Geoaccumulation Index was applied to the assessment of the degree of Pb pollution. The results show that the range of lead concentrations in the dusts is 19.36-84.63 mg/kg (mean concentration: 37.85 mg/kg), which is higher than the local soil background value and lower than values in other big cities in China. The results indicate that a considerable Pb contamination in the Shihezi city environment was significantly affected by anthropogenic activities. The range of the Geoaccumulation Index is -0.59-1.54 (average value is 0.30), indicating that Pb is at the lightly to moderately polluted' level. The Pb isotope ratios in dusts (206Pb/207Pb: 1.159-1.182 and 208Pb/207Pb: 2.391-2.457) were similar to those in coal combustion and building materials.
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Keywords:
- lead pollution /
- geoaccumulation index /
- lead isotopic compositions /
- road dusts
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我国开展区域地球化学调查工作以来,化探样品的实验室分析质量得到了高度的重视,首先在全国范围内研制了水系沉积物、土壤和岩石系列标准物质,制定了实验室内部质量监控方案,经过不断的补充和完善逐渐形成了地质矿产行业规范[1-2];21世纪初期开展的多目标区域地球化学调查融合了基础地质、农业地质和环境地质,分析元素数量有所增加,精度、准确度等质量要求进一步提高;叶家瑜等[3]提出的实验室外部和实验室内部质量控制相结合的方案在多目标区域地球化学调查中得到了实施,使区域地球化学样品的分析质量控制方案进一步得到完善。全国地质实验室在样品分析时对质量的控制都相当重视,除了按照相应规范进行了内部和外部质量监控外,还各自采取了一些其他措施来提高区域地球化学样品分析质量[4-7]。管理办法的完善使得区域地球化学样品分析技术水平和质量较以前有了较大的提高,高质量的分析数据取得了较好的元素成图效果,从而使我国区域地球化学调查工作在矿产勘查、基础地质、生态农业环境等方面取得了突出的成果。
正态分布是统计学领域最重要的连续概率分布模式。地质统计学研究中也时常运用正态分布模型对实验现象进行研究分析[8-13],区域地球化学研究的主要对象为土壤和水系沉积物;在同一地质体区域内,将土壤和水系沉积物中元素的含量作为研究变量,取样数量越多,元素含量的概率分布形式越趋近于正态分布(对数正态分布)。以往研究也表明[14]:单一地球化学作用产物中元素多呈对数正态分布,多次地球化学作用综合产物中元素分布形式趋于正态分布;常量元素大多数服从正态分布,微量元素大多服从对数正态分布。
现行样品质量控制方案都是以加入的平行样、内部控制样、外部控制样的质量水平,从而对实际样品的分析质量进行间接评价。本文利用元素正态分布的特征,对江西某地多目标区域地球化学样品的实验室分析数据进行含量概率作图,从实际图形和标准图形的拟合度对数据分析质量的直接评价作一些探讨。
1. 评价方法
1.1 样品分析数据的选择
本文以本实验室分析的江西某地多目标区域地球化学调查样品为研究对象。多目标区域地球化学调查规范规定,实验室实际分析样品每50件中插入2件重复样、4件外部标准控制样、4件精密度控制样品。由于正态分布检验的是该地区实际样品的概率分布,参加数理统计的样品应该剔除上述重复样和质量控制样后的样品。实际作图也反映出人为地插入样品改变了实际样品的分布规律。图 1为剔除监控样后的SiO2实际样品含量频率直方图,符合正态分布的特点,图 2为SiO2全部样品含量频率直方图。从图 2可以看出:在插入的4个内部监控样含量(62.6%、73.35%、74.72%、58.61%)的附近频率分布得到了增加,改变了分布趋势。本文后续所有统计样本都剔除了监控样和重复样。
1.2 元素正态分布检验方法
地质样品中元素正态分布和对数分布的成因多有探讨。一般认为,正态分布是大量相互独立又相对微小的随机变量共同作用的结果,反映的是一个渐变过程和平稳过程;对数正态分布是某些因素起了突出作用但是未起到左右全局的结果,典型矿区个别地质因素主导了成矿元素的形成和分布,成矿元素的分布往往呈现偏态分布,没有标准建模形式,因此不经过转换无法运用标准正态模型进行评价。区域地球化学调查虽然是以采集汇水盆地下游的水系沉积物和第四纪覆盖区的土壤为分析介质,地质作用上大多数反映的是长时间的渐变过程,但是也不乏突变地质作用对一些元素的影响,因此对原始数据进行正态检验,考察评价地区的所有元素是否符合正态分布是后续工作的前提[15-16]。
最常用的数理统计检验软件SPSS中对正态分布进行检验有计算法和图示法。计算法包括峰度系数检验、偏度系数检验、Kolmogorov-Smirnov检验(D检验)和Shapiro-Wilk检验(W检验);图示法包括Q-Q图、P-P图、直方图等[17-19]。SPSS中D检验和W检验对样品数量有很强的使用范围(n≤1000),本文样本数量较大(n=4762),采用图示法,将进行检验的数据导入SPSS软件中,运用分析-描述性统计-探索的技术路线,检验样本的正态分布特性,分析数据近似呈一条直线说明被检验的数据服从正态分布。图 3和图 4分别是钴元素的Q-Q图和P-P图,期望累计概率和观测值近似为直线,可以认为考察地区的钴元素符合对数正态分布。
1.3 正态分布图的制作与比较
将每个元素的全部分析数据按照标准或者对数转换后,计算转换后样本的平均值μ、标准偏差σ,两者确定后根据正态分布公式
,样本的标准正态分布图就唯一确定;将样本数据在平均值μ上下按照一定组距分成若干组,运用Excel中Countif函数统计样本在每组间隔之内的数据数量,根据总量计算统计点的概率密度,制作实际正态分布图;运用Normdist函数计算统计点的标准概率密度值,制作样本的标准正态分布图[20]。将钴元素含量进行对数转换,统计计算样本平均值μ=0.917,标准偏差σ=0.262。按照上述方法作图,见图 5。2. 结果与讨论
2.1 元素分析数据的正态分布检验
一般来讲微量元素的对数呈正态分布,常量元素服从标准正态分布;对于特殊矿区微量元素的对数也需要经过转换才符合正态分布。在江西多目标区域地球化学样品元素正态分布检验中,一些土壤的常量组分氧化镁、氧化钙、氧化钠等因在这一地区含量普遍偏低(平均含量<0.5%),镁、钙、钠三个元素需经过对数转换后才呈正态分布。
图 6为常量组分氧化镁没有经过对数转换的Q-Q检验图,图 7是氧化镁经过对数转换后的Q-Q检验图。从图 6可以看出常量元素应该按照测量样本的平均含量来判定,不能仅仅按照平时的主微量元素分类笼统地加以区分;对微量元素应该首先将对数转换后的数据进行Q-Q检验,对于本地区钛、钨、铬、铷、钍等线性较差的元素,不能单纯地用本文办法进行质量评价。
2.2 正态分布图组数和组距
正态分布的组数n和组距h的确定通常有两种方法:一种方法是建立在个人经验基础之上的主观判断来进行;另一种方法是根据Sturges经验验公式计算分组,组数K=1+3.322lgn。两种方法都存在缺陷,第一种方法很难做到分组的唯一性,第二种方法只考虑了数据的个数,当总体单位数过少时,计算的组数可能偏多,而当总体单位数很多时又可能偏少。
标准正态分布中样本(均值±3倍标准偏差)之内的面积占全部面积的99.7%,即P(μ-3σX<μ+3σ)=99.7%;图形中峰值左右各3个点决定了正态分布的大概形状。本批样品数量n=4762,根据Sturges公式计算得到组数K=13.2,组间距h在σ/3 ~σ/2。考虑到重合度计算时多个数据点能够更详细地反映真实情况,本样本组间距h选择为σ/3,共18组数据绘制图形,对分析质量可以有一个比较真实的评价。
2.3 元素分析数据的质量评价
根据绘制的实际样品正态分布图和标准正态分布图,可以对分析数据的整体质量和分析细节进行评价。运用Excel函数计算元素实际正态分布图和标准正态分布图的重合度(完全重合计作1)可以对元素的整体分析质量进行一个评判,根据图中每点实际和标准图形概率密度的差异,返回元素含量范围可以评价各个含量段元素的测量质量。
表 1列出了正态分布检验较好的20个元素实际正态分布图和标准正态分布图的重合度,可以看出氧化钙、氧化钠重合度均<0.9,分析数据结果表明江西该地区氧化钙、氧化钠元素含量较低,全谱直读等离子体发射光谱测定氧化钙、氧化钠的检出限为0.05%,分析方法3倍检出限以内的含量范围分析结果误差较大,本地区全部样品中氧化钙和氧化钠含量小于0.15%的样品分别有3425件和2372件,样品分析结果含量不在仪器优势分析含量范围内,需要降低分析方法检出限,提高氧化钙、氧化钠含量在0.15%以下的样品分析质量。
表 1 正态分布图重合度Table 1. Overlap ratio of normal distribution元素 重合度 Co 0.942 Hg 0.934 Li 0.920 Mn 0.973 Pb 0.930 Sr 0.902 Zn 0.951 Ge 0.938 Ce 0.950 Se 0.902 Ga 0.952 Sc 0.951 Cl 0.905 Br 0.941 SiO2 0.968 Al2O3 0.946 TFe2O3 0.963 MgO 0.935 CaO 0.843 Na2O 0.856 图 8为氧化钠经对数转换后的正态分布图,从氧化钠的实际(蓝色)和标准(红色)正态分布图可以看出,同一横坐标两点差别较大时说明此区间含量范围样品分析结果不太理想。lgw(Na2O)为-1.12~-0.78之间的四个点相差较大,即氧化钠含量为0.07%~0.16%的一些检测结果不理想,此部分含量在3倍仪器检出限之内,样品分析结果准确度不高。
3. 结语
由于地质作用的长期性和多因素性,区域地球化学调查样品中大多数元素的含量符合标准(对数)正态分布。本文运用SPSS统计软件中P-P和Q-Q检验方法对主元素和对数转换后的微量元素进行了正态分布检验,通过正态分布检验的20项元素的实际正态分布图和标准正态分布图进行了重合度计算,结果表明钴、铅等18项元素分析质量较好,实际样品中氧化钙、氧化钠含量较低,需要通过降低分析方法检出限来提高元素分析质量。
本方法不受样品元素含量范围的影响,对不同含量的样品作出有效的评价,可以作为实验室内部质量控制的参考和区域地球化学样品质量管理办法、实际地球化学成图效果的一个补充,对分析测试质量进行更为全面的评价和分析。但由于地质作用的突变性,本办法对于不太符合正态分布的元素不能作出有效的评价,需要探讨元素正态转换方法,转换后通过正态分布检验可以用本法进行评价;同时本办法无法分辨和评价样品分析结果的系统误差,因为样品分析结果的实验室内系统误差只能改变样品含量平均值(即正态分布图峰值横坐标),使图形X轴平移,而对概率图形没有任何改变。
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表 1 Pb同位素比值测定的仪器工作参数
Table 1 The working parameters of the ICP-MS instrument for Pb isotope ratio measurement
工作参数 设定条件 灵敏度 1000 cps CeO/Ce产率 <3% Ba++/Ba产率 <3% 扫描次数 250次 读数 5 重复次数 5次 采样锥 镍锥 样品进样浓度 10~30 μg/L 表 2 地积累指数与污染程度分级
Table 2 Geoaccumulation index and classification of pollution degree
Igeo值 级数 污染程度 < 0 0 无 0~1 1 无~中 1~2 2 中 2~3 3 中~强 3~4 4 强 4~5 5 强~极强 > 5 6 极强 表 3 石河子道路尘土中铅含量
Table 3 Concentrations of Pb in road dusts collected from Shihezi City
数值 w(Pb)/(mg·kg-1) 相对背景值的倍数 最小值 19.36 1.00 最大值 84.63 4.36 平均值 37.85 1.95 变异系数/% 35.21 - 背景值 19.40 1.00 表 4 石河子和其他城市道路尘土中铅的含量比较
Table 4 Comparison of Pb content in road dusts of Shihezi City and other cities
表 5 地积累指数评价结果
Table 5 The assessment results of geoaccumulation index for Pb in road dusts
采样点 地积累指数 污染程度 1 1.02 中 2 1.03 中 3 0.74 无~中 4 0.14 无~中 5 -0.10 无 6 -0.08 无 7 0.50 无~中 8 0.70 无~中 9 0.56 无~中 10 0.13 无~中 11 0.33 无~中 12 0.06 无~中 13 0.23 无~中 14 0.23 无~中 15 0.45 无~中 16 0.68 无~中 17 0.38 无~中 18 -0.10 无 19 0.04 无~中 20 0.38 无~中 21 0.11 无~中 22 -0.33 无 23 -0.24 无 24 0.15 无~中 25 0.86 无~中 26 0.85 无~中 27 -0.59 无 28 -0.08 无 29 0.54 无~中 30 -0.19 无 31 -0.29 无 32 1.54 中 平均值 0.30 无~中 表 6 石河子道路尘土与其他环境介质的铅同位素比值
Table 6 Pb isotope ratio of road dusts in Shihezi and other environment media
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