A Discussion on Genetic Mechanism of the Kuerqis Iron Deposit in Fuyun County, Xinjiang
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摘要: 目前针对阿尔泰南缘一带的小型富铁矿床研究明显不足。本文研究了库额尔齐斯富铁矿的成矿时代及成矿机制，为区域铁成矿规律和成矿预测提供基础资料。野外地质调查表明，该矿床地质特征具有火山沉积成因，但主要与花岗斑岩侵入的热液活动有关，二长花岗岩对铁矿有破坏作用。利用激光剥蚀-多接收器电感耦合等离子体质谱法测定了矿区两个花岗岩体的年龄，利用同位素质谱计测定了矿床中黄铁矿的硫同位素组成，分析表明花岗斑岩锆石18个测点在谐和线上成群分布，206Pb/238U年龄值集中在273～282.6 Ma，加权平均年龄为(278.7±0.94) Ma(MSDW=1.6)；二长花岗岩12个测点集中成群分布，206Pb/238U年龄值集中在271.8～276.8 Ma，加权平均年龄为(274.1±1.1) Ma(MSDW=0.47)。黄铁矿的δ34S值变化于-7.2‰～0.7‰，多为负值，但大多数集中在0值附近，表明深源岩浆在向上运移过程中可能与围岩或早期沉积铁矿发生了明显的硫同位素交换，暗示铁的富集成矿主要发生在花岗斑岩侵入的热液期。综合区域研究认为，矿区花岗岩均属于阿尔泰南缘广泛发育的早二叠世时期岩浆事件，形成于板内伸展拉张环境。该期岩浆活动也伴随了铁等广泛的金属成矿作用。
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关键词:
- LA-MC-ICP-MS U-Pb定年 /
- 硫同位素组成 /
- 岩浆热液成因 /
- 库额尔齐斯铁矿
Abstract: The large iron deposits in the southern margin of Altay had been studied systematically, but researches on some small Fe-rich type such as Kuerqis iron deposit are still obviously insufficient. In this paper, a study of the chronology and genetic mechanism to supply basic information for regional metallogeny and mineral assessment is documented. The Kuerqis iron deposit is located in the Erqis tectonic belt in the southern margin of Altay. The field investigation suggests that the deposit is dominantly related to hydrothermal activity of granitic porphyry besides the volcanic sedimentary genesis, meanwhile the iron deposit was destroyed by monzonitic granite. The ages of two granite intrusions in the deposit area and S isotope composition of pyrites in ore were determined by Laser Ablation-Multicollector Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (LA-MC-ICP-MS) and MAT 251 EM Mass Spectrograph. The 206Pb/238U ages of 18 data points of zircons in granitic porphyry concentrated on the concordia line range from 273 Ma to 282.6 Ma and the weighted average age is (278.7±0.94) Ma with MSDW=1.6. The 206Pb/238U ages of 12 data points of zircons in monzonitic granite concentrated on the concordia line range from 271.8 Ma to 276.8 Ma and the weighted average age is (274.1±1.1) Ma with MSDW=0.47. δ34S in pyrites varies from -7.2‰ to 0.7‰ and most are negative and near 0. The characteristic of δ34S perhaps reflects the significant exchange of S isotope between magma from deep source and wall-rocks or the earlier sedimentary iron deposit during ascending magma. The mineralization prominently occurred in the hydrothermal period of granitic porphyry. Combined with former studies, it suggested that two granite intrusions in the deposit area intruded in a plate extension environment during the early-Permian when granite intrusions developed widely in the southern margin of Altay. Moreover, the extensive mineralization of iron and other elements perhaps occurred in this granitic event. -
地球化学标准物质是测试各种地质物料化学成分量值的参比标准。主要用于量值的传递与测试仪器的校准、分析质量的监控、分析方法的评定及实验室认证。地质类标准物质基体复杂，在分析测试中尽量采用基体相同，因此研制不同矿种的标准物质对于矿石样品的分析测试至关重要。我国镍矿石与镍精矿标准物质较少，镍矿石成分分析标准物质仅有1个，是湖北省地质实验研究所研制的镍矿石标准物质GBW 07283[1]，样品采自甘肃金川镍矿，镍含量为4.33%，为富镍矿石，含量较高。当前已有的标准物质基本用尽，国际上目前尚没有镍精矿标准物质。
镍矿是我国紧缺矿种，为地质勘查13种重要勘查矿种之一。我国镍矿床类型主要有岩浆熔离型和风化壳型，其中主要以岩浆熔离型矿床为主，与超基性岩浆分异作用有关，占全国总储量的86％，风化壳型镍矿仅占9.6％。镍矿储量高度集中，甘肃金川镍矿的储量就占全国的63.9％。中国镍矿品位较富，平均镍大于1％的硫化镍富矿占全国储量的44.1％。另一个重要镍矿基地是吉林省红旗岭镍矿，该矿为大型的铜镍硫化物矿床。本次从矿产勘查需要出发，研制了3个镍矿石标准物质，镍含量分别为0.11%、0.33%、1.02%，覆盖边界品位到工业品位，同时根据镍精矿标准的要求，新研制2个镍精矿标准物质，镍含量分别为5.93%、9.01%，形成了一个完整的镍矿含量系列标准物质，能够满足镍矿勘查和选冶对标准物质的需求。
1. 样品采集与制备
1.1 样品采集
镍矿石与镍精矿样品采自吉林省红旗岭镍矿，该镍矿为岩浆深部熔离-单式贯入型铜镍矿床[2]，矿体与镁铁-超镁铁质岩体有关，其中的3号岩体中赋存大型铜镍矿床。该矿发现于1958年，累计探明镍储量20.44万吨，镍平均品位2.30%；除镍以外，还含有3.9万吨铜(品位0.63%)和一定数量的钴和硒。矿石的金属矿物组合主要为磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿、黄铁矿、紫硫镍矿等，脉石矿物为辉石、角闪石、斜长石和黑云母[2]。矿床伴生成矿元素有铜、钴、硒、碲、银等，铂族元素量微。
按照矿床勘查的需要和设计要求，采集镍含量较低的镍矿石，设计了一个从边界品位到工业品位的镍矿石系列，编号为GNi-1、GNi-2、GNi-3，镍含量分别为0.11%、0.33%、1.02%。镍精矿采自吉林吉恩镍业股份有限公司下属的两个不同的选矿场，编号为GNi-4和GNi-5，镍含量分别为5.93%和9.01%。
1.2 样品制备
矿石样品先采用颚式粉碎机碎至小于2 mm，然后将样品在高铝瓷球磨机中粉碎2 h，过20目筛，筛下样品放入球磨机中粉碎48 h。镍精矿样直接放入球磨机中粉碎48 h，为防止镍精矿中的硫化物在球磨过程中因高温而氧化，球磨机中充满氩气。GNi-1粒度小于75 μm(< 200目)占99.96％，GNi-2粒度小于75 μm(<200目)占99.95％，GNi-3粒度小于75 μm(< 200目)为100％，GNi-4粒度小于75 μm(< 200目)占99.90％，GNi-5粒度小于75 μm(< 200目)占99.90％，样品中大部分粒级在1.0～40 μm之间。
加工好的样品置于塑料桶中密封保存。镍精矿样品装桶前，先将氩气充入桶底，装入样品同时充氩气，装满后继续充氩气2 min。然后迅速用带密封圈的盖盖紧。外套塑料袋密封，置于冷库中保存，温度控制在8℃以下，由于镍矿石和镍精矿中硫化物含量较高，如GNi-5中硫的含量高达27.83%，室温条件下不易长期保存，在隔绝空气且低温下，有利于样品的长期保存。
2. 均匀性检验
从分装的最小包装瓶中随机抽取25瓶样品，每瓶取双份用X射线荧光光谱(XRF)压片法(称样量4 g)[3-7]，测试主要成矿元素Ni、Co、Cu和S、P、Cr、Mn、Nb、Pb、Rb、Sr、Ti、Y、Zn、Zr、SiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O等20多种组分，均匀性检验结果见表 1。
表 1 XRF测定镍矿石与镍精矿标准物质GNi-1～GNi-5的均匀性检验结果Table 1. Analytical results of homogeneity test by XRF for nickel ore and nickel concentrates reference materials GNi-1～GNi-5样品编号 分析项目 S Co Cr Cu Mn Nb Ni Pb Zn GNi-1
(镍矿石)x 42.49 2.79 4.92 3.24 7.51 3.69 6.61 5.38 1.54 s 0.28 0.015 0.03 0.03 0.027 0.031 0.038 0.031 0.014 RSD/% 0.65 0.55 0.60 0.91 0.36 0.83 0.57 0.58 0.93 F实测值 1.61 0.93 1.60 1.20 0.83 1.14 1.08 1.20 1.62 GNi-2
(镍矿石)x 86.2 3.83 8.17 5.79 8.37 3.32 18.19 5.13 1.39 s 0.49 0.017 0.042 0.04 0.026 0.045 0.088 0.027 0.013 RSD/% 0.57 0.44 0.52 0.68 0.31 1.37 0.49 0.54 0.96 F实测值 1.13 1.09 1.60 1.55 1.32 0.77 1.75 1.44 1.62 GNi-3
(镍矿石)x 189.7 5.9 8.05 11.14 8.36 3.07 45.93 4.4 1.28 s 1.17 0.024 0.041 0.097 0.038 0.014 0.22 0.019 0.009 RSD/% 0.62 0.41 0.51 0.87 0.46 0.45 0.48 0.42 0.68 F实测值 1.03 1.23 0.80 1.28 0.97 1.42 1.28 1.64 1.81 GNi-4
(镍精矿)x 830 15.6 5.47 61.66 4.65 1.57 160.2 3.32 1.14 s 3.03 0.037 0.025 0.17 0.018 0.013 0.43 0.019 0.013 RSD/% 0.36 0.24 0.46 0.28 0.40 0.86 0.27 0.57 1.14 F实测值 1.76 1.89 0.73 1.01 1.43 0.79 1.06 0.98 1.03 GNi-5
(镍精矿)x 1265 20.2 3.51 83 2.65 1.27 203.9 3.05 1.18 s 3.7 0.055 0.019 0.233 0.013 0.013 0.565 0.028 0.013 RSD/% 0.30 0.27 0.54 0.28 0.47 1.05 0.28 0.91 1.11 F实测值 1.03 0.73 1.76 1.40 1.11 0.76 0.77 1.16 1.40 注：x为XRF测定的相对强度的平均值，单位为kcps；s为标准偏差，单位为kcps；RSD为相对标准偏差。 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分别测试镍矿石及精矿样品中的Ba、Be、Mn、Ni、Sr、Ti、Al2O3、Fe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O，取样量为0.1 g，均匀性检验结果列于表 2。F的实测值均小于列表临界值F0.05(24,25)=1.96，XRF测量的各元素相对强度的相对标准偏差(RSD)＜1%，取样量为0.1 g，采用ICP-AES测定结果的RSD均小于6.0％，说明样品均匀性良好。
表 2 ICP-AES测定GNi-1~GNi-5均匀性检验结果(取样量0.1 g)Table 2. Analytical results of homogeneity test by ICP-AES for nickel ore and nickel concentrates reference materials GNi-1～GNi-5 (0.1 g of sampling mass)样品编号 分析项目 Ba Mn Ni Ti Cu Co Fe2O3 GNi-1
(镍矿石)x 367 1019 1130 4055 345 46 8.64 s 8.8 26.1 26 114 16 2.24 0.21 RSD/% 2.40 2.56 2.30 2.82 4.67 4.84 2.46 F实测值 0.88 1.82 0.90 1.28 1.19 1.04 1.66 GNi-2
(镍矿石)x 227 1077 3360 2946 690 97.4 10.49 s 6.7 33 92 91 31.9 3.1 0.32 RSD/% 2.95 3.09 2.73 3.1 4.63 3.14 3.01 F实测值 0.88 0.89 0.76 1.01 0.94 0.93 0.79 GNi-3
(镍矿石)x 208 1121 9954 3743 1715 257.2 14.57 s 5.27 29 328 119 106 9.3 0.4 RSD/% 2.54 2.57 3.29 3.17 5.16 3.61 2.71 F实测值 0.81 0.88 1.12 1.06 0.93 0.95 0.86 GNi-4
(镍精矿)x 82.96 621.5 58727 1130 1.36 1238 34.75 s 2.31 16.2 1346 42 0.076 53.8 0.9 RSD/% 2.79 2.61 2.29 3.7 5.56 4.35 2.6 F实测值 1.00 1.2 0.85 0.77 1.09 0.97 1.24 GNi-5
(镍精矿)x 20.5 280.3 90770 227.6 2.33 2005 48 s 1.04 7.29 2252 15.2 0.18 98 1.3 RSD/% 5.08 2.60 2.48 5.68 5.91 4.91 2.71 F实测值 0.85 1.19 1.20 0.96 1.23 1.15 0.97 注：x为ICP-AES测定25次的平均值，Ba、Mn、Ni、Ti、Cu、Co单位为wB/(μg·g-1)，Fe2O3的单位为wB/%；s为标准偏差；RSD为相对标准偏差。 3. 稳定性检验
自2009年12月开始至2011年11月的两年时间内，对镍矿石和镍精矿的Ni、S、Co、Cu、Pb、Mn、V、SiO2、CaO、Fe2O3分别进行4次测试，每次做4个重复测定，测定结果与计算结果列于表 3。两年时间内4次不同时间分析结果的平均值均在正常的分析误差和标准值的不确定度范围内，未发现方向性变化和统计学上的明显差异。对稳定性检验的数据采用以下统计方法进行计算[8-9]。
表 3 镍矿石与镍精矿标准物质稳定性检验结果Table 3. Stability test for nickel ore and nickel concentrate reference materials元素 测定时间 w/% GNi-1 GNi-2 GNi-3 GNi-4 GNi-5 Ni 标准值 0.11±0.01 0.33±0.02 1.02±0.04 5.93±0.10 9.01±0.13 2009年12月 0.110 0.33 1.04 5.89 8.93 2010年7月 0.111 0.33 1.02 5.92 9.02 2010年11月 0.110 0.33 1.03 5.82 8.92 2011年11月 0.113 0.33 1.03 5.96 8.99 b1 0.0001 0.00000001 0.00000002 0.000002 0.00007 t0.05×s(b1) 0.0002 0.00030938 0.00215776 0.015536 0.02626 S 标准值 0.74±0.06 1.53±0.06 3.78±0.07 18.14±0.41 27.83±0.65 2009年12月 0.78 1.58 3.78 18.46 28.21 2010年7月 0.73 1.52 3.82 17.95 27.61 2010年11月 0.74 1.53 3.81 18.27 27.67 2011年11月 0.72 1.52 3.74 18.07 27.92 b1 0.0021 0.000006 0.000001 0.000009 0.0006 t0.05×s(b1) 0.0045 0.007558 0.010589 0.085252 0.0969 SiO2 标准值 54.89±0.29 52.38±0.30 46.91±0.21 27.45±0.18 14.13±0.22 2009年12月 55.01 52.30 46.99 27.24 13.94 2010年7月 54.71 52.27 46.76 27.50 14.05 2010年11月 54.87 52.37 46.89 27.32 14.04 2011年11月 54.78 52.375 46.85 27.47 14.19 b1 0.007 0.0000002 0.0000004 0.000006 0.00003 t0.05×s(b1) 0.033 0.0031067 0.0060386 0.008995 0.01627 CaO 标准值 4.58±0.10 4.02±0.08 4.70±0.10 2.55±0.04 1.16±0.04 2009年12月 4.67 4.05 4.78 2.41 1.06 2010年7月 4.51 3.98 4.64 2.50 1.12 2010年11月 4.58 3.99 4.72 2.58 1.14 2011年11月 4.59 4.01 4.71 2.50 1.11 b1 0.002 0.00004 0.00003 0.00004 0.00003 t0.05×s(b1) 0.019 0.01321 0.02239 0.03029 0.01084 Fe2O3 标准值 8.58±0.10 10.71±0.10 14.69±0.12 34.71±0.32 48.37±0.38 2009年12月 8.59 10.74 14.66 34.85 49.11 2010年7月 8.65 10.78 14.52 34.74 48.16 2010年11月 8.56 10.72 14.80 34.85 48.68 2011年11月 8.62 10.72 14.62 34.64 48.33 b1 0.0002 0.0001 2.70 0.0003 0.00004 t0.05×s(b1) 0.0115 0.0347 8.17 0.0696 0.04605 元素 测定时间 w/(μg·g-1) GNi-1 GNi-2 GNi-3 GNi-4 GNi-5 Co 标准值 49±2 104±5 262±9 0.13±0.01* 0.20±0.01* 2009年12月 48 102 257 0.14 0.20 2010年7月 47 102 268 0.13 0.20 2010年11月 50 108 259 0.14 0.21 2011年11月 50 104 263 0.13 0.20 b1 0.094 0.002 0.0004 0.0000003 0.0000001 t0.05×s(b1) 0.319 0.197 0.1373 0.0000606 0.0012403 Cu 标准值 330±11 681±20 0.16±0.01* 1.52±0.04* 2.47±0.06* 2009年12月 327 672 0.17 1.55 2.49 2010年7月 350 701 0.16 1.56 2.49 2010年11月 343 691 0.16 1.54 2.48 2011年11月 336 678 0.16 1.51 2.48 b1 0.16 0.0009 0.0000001 0.0000002 0.0000006 t0.05×s(b1) 2.92 0.1041 0.0000195 0.0050863 0.0014736 Cu 标准值 330±11 681±20 0.16±0.01* 1.52±0.04* 2.47±0.06* 2009年12月 327 672 0.17 1.55 2.49 2010年7月 350 701 0.16 1.56 2.49 2010年11月 343 691 0.16 1.54 2.48 2011年11月 336 678 0.16 1.51 2.48 b1 0.16 0.0009 0.0000001 0.0000002 0.0000006 t0.05×s(b1) 2.92 0.1041 0.0000195 0.0050863 0.0014736 Pb 标准值 21±1 25±3 25±2 77±4 116±4 2009年12月 20 22 23 78 117 2010年7月 22 24 25 81 117 2010年11月 22 24 25 76 114 2011年11月 21 25 25 77 116 b1 0.030 0.005 0.005 0.0002 0.0004 t0.05×s(b1) 0.271 0.314 0.202 0.4190 0.0557 Mn 标准值 960±30 0.11±0.01* 0.11±0.01* 614±24 295±23 2009年12月 966 0.11 0.11 597 276 2010年7月 960 0.10 0.11 625 306 2010年11月 965 0.10 0.11 617 294 2011年11月 963 0.11 0.11 612 304 b1 0.08 0.000000005 0.0000 0.00 0.0003 t0.05×s(b1) 0.77 0.000015959 0.0000 2.92 0.0596 V 标准值 102±7 93±6 112±7 61±6 30±6 2009年12月 101 94 112 59 27 2010年7月 108 98 118 70 36 2010年11月 99 91 112 62 31 2011年11月 101 92 113 63 29 b1 0.093 0.001 0.0008 0.0009 0.005 t0.05×s(b1) 1.152 0.087 0.0909 0.1196 0.194 注： 表中元素Co、Cu、Mn数据中带“*”的组分质量分数为w/%。 以x代表时间，y代表标准物质的特性值，拟合成一条直线，则有斜率b1：
截距由下式计算：
直线的标准偏差可由下式计算：
斜率的不确定度用下式计算：
s(b1)=s∑ni=1(xi－x)2自由度为n-2和p=0.95(95%置信水平)，t=12.7。
采用以上公式计算得到的拟合直线的斜率b1均不显著，|b1| < t0.05×s(b1)，因而未观测到不稳定性。例如，样品GNi-4四次测定Ni的含量范围为5.89%~5.96%，均在不确定度范围之内，拟合直线的b1为0.000002，远小于t0.05×s(b1)值0.15536。
GNi-4的主要伴生元素Co、Cu等元素四次测定的值也均在标准值不确定范围之内。四次测定的硫元素的变化范围均在不确定范围之内，但可以发现硫元素测定的变化范围较宽，主要是由于硫元素测定的精度较差引起，并且第一次测定结果偏高，而从计算斜率b1和t0.05×s(b1)比较来看，仍是符合要求的。因此，在良好的保存条件下，本系列标准物质的稳定性是可靠的。研制单位将会在今后进行长期的检测，观测本系列标准物质的稳定性。
4. 定值测试
本次镍矿石和镍精矿标准物质定值测试采用多个实验室联合定值测试的方法，共邀请了国内不同系统的19家实验室参与定值。定值测试方法的选择力求采用不同原理的可靠方法进行测试，每种成分的测试方法基本要求2种以上。
在定值方法的选择上，以准确度高为优先考虑条件，镍矿石与镍精矿中镍采用EDTA滴定法与丁二酮肟重量法测定为主[10]，配合以ICP-AES方法。其他主量成分的测试也以经典化学分析方法为主[11-12]，如SiO2以重量法为主，Al2O3以容量法为主，H2O+采用重量法测定，S的测定采用燃烧碘量法与硫酸钡重量法。微量元素的分析采用了准确度高、受基体影响小和干扰少的多元素分析方法[13-14]，如ICP-AES法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子荧光光谱法等。各元素的测定方法见表 4。
表 4 镍矿石和镍精矿标准物质各元素的测试方法Table 4. Analytical methods used for the elements deterimination in nickel ore and nickel concentrate reference materials元素 数据数 主要的样品
分解方法元素测定方法 Ag 10 DF ICP-MS Al2O3 20 DA，DF，FU ICP-AES, VOL, AAS As 16 DA AFS, ICPMS CaO 19 DF，FU ICP-AES, VOL Cd 20 DA，DF ICP-MS, AAS Co 19 DMA，DF ICP-M, ICP-AES, AAS Cr 10 DF，FU ICP-MS, ICP-AES, AAS, XRF Cu 19 DA，DMA，DF ICP-MS, ICP-AES, AAS Fe2O3 19 DF，DMA ICP-AES，COL，VOL H2O+ 6 - GR Hg 9 DA AFS，AAS K2O 19 DA，DF DMA，FU ICP-AES，AAS MgO 19 DF，DMA，FU ICP-AES，VOL Mn 19 DF，DMA ICP-AES，ICP-MS Na2O 19 DF，DMA ICP-AES，AAS，VOL Ni 19 DF，DA VOL，GR，AAS，ICP-AES P 12 DF ICP-AES，COL Pb 18 DMA，DF ICP-MS，ICP-AES，AAS S 11 - VOL，IR Sc 17 DMA，DF ICP-MS，ICP-AES SiO2 11 - COL，VOL，GR Ti 13 DF ICP-MS，ICP-AES，COL V 13 DF FU ICP-MS，ICP-AES，COL Zn 16 DF，DMA ICP-AES，ICP-MS，AAS 注： ①分解与富集方法解释，DF—含氢氟酸的混合酸分解，
DA—王水分解，FU—熔融，DMA—混合酸分解。
②测定方法解释，AFS—原子荧光光谱法，AAS—原子吸收光谱法，COL—分光光度法，GR—重量法，ICP-AES—电感耦合等离子体发射光谱法，ICP-MS—电感耦合等离子体质谱法，IR燃烧碘量法，VOL—容量法，XRF—X射线荧光光谱法。5. 数据统计与计算
参照ISO导则35[9, 15-17]和国家一级标准物质研制规范[18]的要求对定值数据进行处理、标准值确定与不确定度的计算。
5.1 原始数据统计与标准值计算
各定值实验室提供定值数据与测定方法，首先对各实验室的分析方法与数据进行初步分析，剔除分析方法不合理的数据组，对部分离群数据要求实验室复核或重新分析。镍矿石与镍精矿共获得8429次有效测定结果，取得了2002组数据。
原始数据采用Grubbs准则剔除离群数据，镍矿石与镍精矿标准物质共剔除了23组平均值数据，占总数的1.2%。用夏皮罗-威尔克法(Shapiro-Wilk)进行正态检验。镍矿石中As、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、S、Sc、Ti、V、Zn、Al2O3、CaO、Fe2O3、H2O+、K2O、MgO、Na2O、SiO2等元素呈正态分布，Ag、Pb、Mn等元素呈偏态或近似正态分布。镍精矿中As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、P、S、Sc、Ti、V、Zn、CaO、Fe2O3、H2O+、Na2O、SiO2等元素呈正态分布，Pb、Al2O3、K2O、MgO等元素呈偏态或近似正态分布。
当元素的定值数据呈正态分布时，以算术平均值为标准值，当数据组呈偏态或近似正态分布时，以中位值作为标准值。
5.2 不确定度计算
化学成分测量分析测试过程复杂，不确定度来源较多[19-21]，其不确定度评定较为困难。在ISO导则35和国家一级标准物质研制规范的基础上，采用鄢明才[22]提出的地球化学标准物质不确定度估算方法，A类不确定度以各实验室定值数据平均值的标准偏差、测量次数及95%的置信水平计算得到ua作为第一部分不确定度的估算值(包含了样品分解、分离富集、测量全过程的误差)。
式中，s—实验室平均值数据间的标准偏差；N—实验室平均值数据数。
用定值分析方法平均值间的误差估计B类不确定度：
式中，R—分析方法平均值数据间的极差；sm—分析方法平均值间的标准偏差；m—参与统计的分析方法数。
总扩展不确定度(U)估算：包含因子取 t0.05n－1 (表示置信概率为95％，自由度为n-1的t的列表值)，则标准值的扩展不确定度(U)为：
5个镍矿石与镍精矿的标准值与不确定度列于表 5。
表 5 镍矿石与镍精矿标准物质的标准值和不确定度Table 5. Certified values and uncertainty of chemical composition for nickel ore and nickel concentrate reference materials元素 w/(μg·g-1) GNi-1 GNi-2 GNi-3 GNi-4 GNi-5 Ag 0.56±0.08 0.75±0.08 1.1±0.1 9.3±0.4 15.2±0.5 As 5.3±0.4 5.1±0.3 5.4±0.4 25±3 37±4 Cd 0.28±0.04 0.34±0.05 0.44±0.07 2.5±0.2 4.0±0.3 Co 49±2 104±5 262±9 - - Cr 790±49 - - (720) (457) Cu 330±11 681±20 - - - Mn 960±30 - - 614±24 295±23 P 728±25 485±25 829±33 266±36 (130) Pb 21±1 25±3 25±2 77±4 116±4 Sc 15.6±0.4 15.8±0.5 17.6±0.5 9.1±0.5 2.5±0.3 Ti - - - - 422±21 V 102±7 93±6 112±7 61±6 (30) Zn 79±3 77±7 77±6 102±10 134±11 元素 w/% GNi-1 GNi-2 GNi-3 GNi-4 GNi-5 Co - - - 0.13±0.01 0.20±0.01 Cr - 0.13±0.01 0.12±0.02 - - Cu - - 0.16±0.01 1.52±0.04 2.47±0.06 Mn - 0.11±0.01 0.11±0.01 - - Ni 0.11±0.01 0.33±0.02 1.02±0.04 5.93±0.10 9.01±0.13 S 0.74±0.06 1.53±0.06 3.78±0.07 (18.14) (27.83) Ti 0.42±0.02 0.32±0.02 0.41±0.02 0.14±0.01 - Al2O3 12.21±0.17 9.09±0.12 8.65±0.15 4.06±0.10 1.04±0.08 CaO 4.60±0.10 4.02±0.08 4.70±0.10 2.55±0.04 1.16±0.04 Fe2O3 8.58±0.10 10.71±0.10 14.69±0.12 34.71±0.32 48.37±0.38 H2O+ 3.37 0.27 3.85 0.45 3.21 0.46 2.40 0.23 1.65 0.13 K2O 1.51 0.03 1.00 0.02 0.90 0.02 0.34 0.02 0.06 0.01 MgO 9.67 0.16 14.56 0.34 14.45 0.31 9.88 0.22 6.30 0.10 Na2O 2.16 0.08 1.59 0.06 1.55 0.05 0.69 0.03 0.22 0.01 SiO2 54.89 0.29 52.29 0.26 46.85 0.17 27.40 0.12 14.13 0.22 注：表中带括号的数据为参考值。 6. 标准值的溯源性与可比性
各实验室在每次测定过程中，统一采用湖北省地质实验研究所研制的国家一级镍矿石标准物质GBW 07283进行质量控制与量值样品一同进行测试，以监控定值测试全过程的质量，及时发现未能预见的误差源，检验测试结果的可靠性。标准物质GBW 07283的实测值与标准值列于表 6。从实测值与标准值对比结果来看，主要成矿元素Ni、Cu、Co等元素均在GBW 07283标准值的不确定度范围之内，说明定值测试的过程可靠，测试值具有可溯源性。但元素硫的测定平均值超出了标准值的不确定度范围，经与定值实验室核实，这些实验室在日常分析过程中也发现硫含量偏低，有可能是样品在长期保存过程中硫发生变化，该样品硫的标准值有必要重新定值。
表 6 已知标准物质GBW 07283实测结果与标准值对比Table 6. Comparison of determination results and certified results of elements in GBW 07283元素 w/(μg·g-1) 元素 w/% 标准值 实测值 标准值 实测值 Ag 0.73±0.09 0.81±0.02 Co 0.069±0.005 0.068±0.002 As 5.4±1.1 5.2±0.7 Cr 0.033±0.004 0.034±0.001 Bi 6.4±1.0 6.1±0.5 Cu 0.70±0.02 0.69±0.02 Cd 0.20±0.03 0.21±0.01 Ni 4.33±0.18 4.22±0.13 Pb 30.2±4.1 31.4±1.0 P (0.052) 0.055±0.003 Sb 0.43±0.03 0.42±0.06 S 10.44±0.19 10.14±0.27 Sc 7.6 0.9 7.7 0.1 SiO2 50.17 0.16 50.08 0.10 Zn 55.5 4.8 58.4 2.7 Fe2O3 16.06 0.16 16.12 0.14 Al2O3 8.85 0.17 8.74 0.10 MnO 0.04 0.003 0.04 0.001 CaO 0.71 0.03 0.74 0.04 TiO2 0.37 0.02 0.36 0.01 MgO 2.02 0.07 2.00 0.04 K2O 2.76 0.07 2.72 0.12 Na2O 1.00 0.03 0.98 0.01 7. 结语
镍矿石与镍精矿标准物质的制备过程中，采用多实验室、多方法进行联合定值测试，3个镍矿石标准物质(GNi-1、GNi-2、GNi-3)定值的23个组分(Ag、As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、P、Pb、S、Sc、Ti、V、Zn、Al2O3、CaO、Fe2O3、H2O+、K2O、MgO、Na2O、SiO2)均给出了标准值；镍精矿标准物质GNi-4的21个组分给出标准值，Cr、S给出参考值；GNi-5给出20个组分的标准值，Cr、P、V给出参考值。此批研制的5个镍标准物质的Ni含量范围较广(Ni的含量分别为0.11%、0.33%、1.02%、5.93%、9.01%)，从边界品位、工业品位至镍精矿，涵盖了矿产勘查中各个主要技术指标，形成一个完整的系列，便于实验室分析测试使用。
本研究为了保证定值测试的准确性，选择了国内各行业权威的19家实验室参与定值测试，参与定值测试的实验室数量远远超过国家一级标准物质研制规范的要求(6家)。在方法选择上，应用准确度高的方法，不确定度估算依据ISO导则和国家一级标准物质的要求进行，给出的不确定度合理；采用XRF和ICP-AES(0.1 g取样量)基本对所有定值成分进行均匀性检验，所有元素均匀性达到国家一级标准物质的要求。
由于镍矿石和镍精矿的硫化物含量较高，在加工与储存过程中，采取了一些具有针对性的措施。在加工过程中加入氩气，通过隔绝氧气的方法充分防止硫化物的氧化；在样品保存过程中，采用低温(8℃)、密封、充氩气等方法，防止硫化物在长期保存过程中发生氧化。镍精矿中硫的含量达到18.14%和27.83%，测试过程中基体干扰较大，各定值实验室给出的测量结果离散性较大，因此本次研究仅给出参考值，将在今后继续跟踪硫的稳定性等指标，在适当的时候，对硫元素重新赋值。
致谢: 锆石样品测年和硫同位素分析得到中国地质科学院矿产资源研究所侯可军、王成玉老师的帮助；野外工作得到新疆宏泰矿业公司的支持，在此一并表示感谢。 -
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图 2 花岗斑岩(a)和二长花岗岩(b)中锆石的阴极发光图像
Figure 2. Cathodoluminescence images of the zircons from (a) granitic porphyry and (b) monzonitic granite
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图 3 花岗斑岩锆石LA-MC-ICP-MS U-Pb年龄谐和图
Figure 3. Zircon LA-MC-ICP-MS U-Pb concordia diagrams of granitic porphyry
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图 4 二长花岗岩锆石LA-MC-ICP-MS U-Pb年龄谐和图
Figure 4. Zircon LA-MC-ICP-MS U-Pb concordia diagrams of monzonitic granite
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图 5 库额尔齐斯铁矿硫同位素图解
Figure 5. The isotopic diagram of sulfur in pyrite from the Kuerqis iron deposit
表 1 矿区花岗斑岩和二长花岗岩锆石U-Pb定年数据
Table 1 The U-Pb dating data of granitic porphyry and monzonitic granite
花岗斑岩锆石U-Pb同位素分析数据 测点 wB/(μg·g-1) Th/U 206Pb/238U 207Pb/235U 208Pb/232Th 207Pb/206Pb 206Pb/238U 207Pb/235U 207Pb/206Pb 谐和度 U Th 比值 1σ 比值 1σ 比值 1σ 比值 1σ 年龄/Ma 1σ 年龄/Ma 1σ 年龄/Ma 1σ ker01-1 353.5 286.2 0.81 0.044 0.000364 0.32 0.00264 0.0035 0.00024 0.052 0.00040 279.2 2.2 281.6 2.0 305.6 12.0 99% ker01-2 242.4 128.7 0.53 0.045 0.000394 0.35 0.0031 0.0038 0.00031 0.056 0.00041 283.1 2.4 301.6 2.3 450.0 21.3 93% ker01-3 236.0 141.4 0.60 0.044 0.000360 0.32 0.00305 0.0034 0.00029 0.053 0.00041 280.2 2.2 283.5 2.3 322.3 18.5 98% ker01-4 265.0 138.2 0.52 0.045 0.000357 0.32 0.00243 0.0026 0.00023 0.052 0.00034 282.1 2.2 283.6 1.9 301.9 17.6 99% ker01-5 304.8 145.3 0.48 0.044 0.000311 0.32 0.00244 0.0033 0.00023 0.053 0.00031 279.1 1.9 282.2 1.9 309.3 13.0 98% ker01-6 384.9 298.1 0.77 0.045 0.000306 0.33 0.00249 0.0027 0.00016 0.053 0.00031 282.6 1.9 285.9 1.9 322.3 14.8 98% ker01-7 341.1 166.0 0.49 0.045 0.000338 0.32 0.00263 0.0040 0.00026 0.052 0.00030 282.0 2.1 283.9 2.0 298.2 17.6 99% ker01-8 281.3 133.9 0.48 0.044 0.000321 0.31 0.0026 0.0031 0.00025 0.052 0.00033 277.9 2.0 276.9 2.0 333.4 14.8 99% ker01-9 207.5 132.1 0.64 0.044 0.000281 0.32 0.00319 0.0023 0.00021 0.052 0.00041 278.4 1.7 279.7 2.5 287.1 -13.9 99% ker01-10 228.2 148.9 0.65 0.044 0.000295 0.33 0.00262 0.0023 0.00019 0.054 0.00040 279.8 1.8 289.4 2.0 368.6 16.7 96% ker01-11 186.3 131.1 0.70 0.043 0.000345 0.31 0.00325 0.0026 0.00022 0.052 0.00039 274.3 2.1 275.0 2.5 279.7 18.5 99% ker01-12 186.5 127.4 0.68 0.044 0.000357 0.32 0.00354 0.0027 0.00023 0.052 0.00047 277.6 2.2 279.7 2.7 298.2 20.4 99% ker01-13 198.0 128.0 0.65 0.044 0.000311 0.31 0.00297 0.0029 0.00023 0.051 0.0004 278.2 1.9 273.5 2.3 235.3 16.7 98% ker01-14 197.4 113.2 0.57 0.042 0.000352 0.30 0.00311 0.0026 0.00021 0.052 0.00038 266.0 2.2 269.7 2.4 301.9 16.7 98% ker01-15 310.0 147.0 0.47 0.044 0.000295 0.32 0.00228 0.0024 0.00019 0.052 0.00031 279.0 1.8 279.9 1.8 287.1 13.0 99% ker01-16 187.1 109.2 0.58 0.044 0.000296 0.31 0.00291 0.0026 0.00022 0.052 0.00037 279.1 1.8 277.7 2.3 264.9 13.9 99% ker01-17 423.5 265.6 0.63 0.044 0.000318 0.31 0.00236 0.0023 0.00015 0.051 0.00027 279.4 2.0 277.3 1.8 261.2 8.3 99% ker01-18 300.4 101.3 0.34 0.044 0.000312 0.31 0.00259 0.0037 0.00028 0.051 0.00030 279.2 1.9 275.0 2.0 239.0 8.3 98% ker01-19 190.1 113.8 0.60 0.043 0.000421 0.30 0.00375 0.0021 0.00021 0.051 0.00048 273.0 2.6 270.1 2.9 255.6 50.0 98% ker01-20 257.3 154.9 0.60 0.043 0.000321 0.30 0.00264 0.0022 0.0002 0.051 0.00036 273.3 2.0 268.1 2.1 233.4 16.7 98% 二长花岗岩锆石U-Pb同位素分析数据 测点 wB/(μg·g-1) Th/U 206Pb/238U 207Pb/235U 208Pb/232Th 207Pb/206Pb 206Pb/238U 207Pb/235U 207Pb/206Pb 谐和度 U Th 比值 1σ 比值 1σ 比值 1σ 比值 1σ 年龄/Ma 1σ 年龄/Ma 1σ 年龄/Ma 1σ ker02-1 681.1 82.6 0.12 0.043 0.00032 0.31 0.00239 0.0030 0.00031 0.052 0.00025 273.4 2.0 275.1 1.8 300.1 9.3 99% ker02-2 241.9 113.1 0.47 0.044 0.00035 0.31 0.00334 0.0031 0.00029 0.052 0.00040 275.0 2.1 277.3 2.6 294.5 21.3 99% ker02-3 196.3 24.8 0.13 0.067 0.00109 0.51 0.00962 0.0166 0.00168 0.055 0.00036 420.4 6.6 420.8 6.5 416.7 -17.6 99% ker02-4 122.8 32.0 0.26 0.055 0.00060 0.40 0.00459 0.0097 0.00097 0.053 0.00039 347.4 3.7 342.5 3.3 322.3 16.7 98% ker02-5 960.7 239.4 0.25 0.044 0.00028 0.31 0.00238 0.0026 0.00020 0.052 0.00027 275.0 1.7 274.1 1.8 264.9 13.0 99% ker02-6 613.7 114.6 0.19 0.043 0.00030 0.31 0.00244 0.0035 0.00032 0.051 0.00022 273.1 1.9 271.8 1.9 261.2 41.7 99% ker02-7 581.1 53.3 0.09 0.044 0.00045 0.32 0.00354 0.0050 0.00054 0.052 0.00029 276.8 2.8 278.3 2.7 300.1 11.1 99% ker02-8 7.3 3.9 0.53 0.068 0.00167 0.54 0.03039 0.1032 0.02170 0.059 0.00331 421.2 10.1 438.2 20.0 553.7 119.4 96% ker02-9 460.0 23.0 0.05 0.044 0.00029 0.31 0.00230 0.0119 0.00148 0.052 0.00027 275.7 1.8 275.2 1.8 272.3 11.1 99% ker02-10 143.5 68.1 0.47 0.043 0.00031 0.30 0.00360 0.0042 0.00052 0.051 0.00053 273.7 1.9 270.1 2.8 239.0 24.1 98% ker02-11 160.2 79.0 0.49 0.043 0.00032 0.31 0.00372 0.0042 0.00045 0.052 0.00050 272.8 2.0 272.2 2.9 333.4 22.2 99% ker02-12 654.5 20.0 0.03 0.044 0.00026 0.31 0.00241 0.0099 0.00124 0.052 0.00026 274.7 1.6 275.3 1.9 279.7 -16.7 99% ker02-13 415.7 90.2 0.22 0.043 0.00026 0.31 0.00247 0.0041 0.00039 0.052 0.00031 271.8 1.6 273.6 1.9 300.1 13.0 99% ker02-14 159.8 190.8 1.19 0.056 0.00042 0.42 0.00401 0.0033 0.00024 0.055 0.00047 350.1 2.5 359.6 2.9 433.4 18.5 97% ker02-15 291.4 175.2 0.60 0.043 0.00044 0.31 0.00400 0.0029 0.00026 0.051 0.00037 274.4 2.7 272.8 3.1 257.5 14.8 99% ker02-16 117.6 55.1 0.47 0.055 0.00051 0.41 0.00564 0.0040 0.00043 0.054 0.00053 346.7 3.1 351.5 4.0 383.4 22.2 98% ker02-17 398.6 32.4 0.08 0.043 0.00033 0.31 0.00299 0.0074 0.00105 0.051 0.00027 274.2 2.0 272.7 2.3 257.5 38.9 99% ker02-18 211.8 80.6 0.38 0.055 0.00043 0.40 0.00403 0.0044 0.00045 0.054 0.00037 343.9 2.6 344.9 2.9 350.1 10.2 99% ker02-19 179.1 85.7 0.48 0.055 0.00045 0.41 0.00357 0.0047 0.00045 0.054 0.00037 346.8 2.8 351.1 2.6 383.4 14.8 98% ker02-20 345.3 137.4 0.40 0.056 0.00044 0.42 0.00319 0.0034 0.00033 0.055 0.00032 348.2 2.7 357.0 2.3 416.7 -17.6 97% 
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表 2 矿床硫同位素组成结果
Table 2 The isotopic component for sulfur in deposit
样品编号 矿物名称 δ34SV-CDT/‰ Ker 14 黄铁矿 -7.2 Ker 15 黄铁矿 -3.9 Ker 20 黄铁矿 -2.9 Ker 21 黄铁矿 -0.6 Ker 22 黄铁矿 0.1 Ker 23 黄铁矿 -0.5 Ker 24 黄铁矿 -1.8 Ker 25 黄铁矿 0.3 Ker 26 黄铁矿 -2.4 Ker 27 黄铁矿 -2.5 Ker 34 黄铁矿 -1.4 Ker 35 黄铁矿 0.3 Ker 36 黄铁矿 0.7 Ker 40 黄铁矿 0.1 Ker 41 黄铁矿 -1.7
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赵一鸣.中国铁矿资源现状、保证程度和对策[J].地质论评, 2004, 50(4): 396-417. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DZLP200404010.htm 张泾生.我国铁矿资源开发利用现状及发展趋势[J].钢铁, 2007, 42(2): 1-6. doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2007.02.001 焦玉书,周伟.世界铁矿资源开发利用和我国进口铁矿石的发展态势(续) [J].中国冶金, 2004, 85(12): 15-18. doi: 10.3969/j.issn.1006-9356.2004.12.004 何国琦, 成守德, 徐新, 李锦轶, 郝杰.中国新疆及邻区大地构造图(1∶2500000)说明书[M].北京:地质出版社, 2004: 1-65. 侯可军,李延河,田有荣.LA-MC-ICP-MS锆石微区原位U-Pb定年技术[J].矿床地质, 2009, 28(4): 481-492. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-KCDZ200904009.htm Nasdala L, Hofmeister W, Norberg N, Mattinson J M, Corfu F, Dor W, Kamo S L, Kennedy A K, Kronz A, Reiners P W, Frei D, Kosler J, Wan Y, Götze J, Hager T, Kröner A, Valley J. Zircon M257—A homogeneous natural reference material for the ion microprobe U-Pb analysis of zircon [J].Geostandards and Geoanalytical Research, 2008, 32: 247-265. doi: 10.1111/ggr.2008.32.issue-3
Ludwig K R.User′s Manual for Isoplot 3.0: A Geochro-nological Toolkit for Microsoft Excel[M].Berkeley: Berkeley Geochronology Center Special Publication, 2003: 1-71.
Slama J, Kosler J, Condon D J, Crowley J L, Gerdes A, Hanchar J M, Horstwood M S A, Morris G A, Nasdala L, Norberg N, Schaltegger U, Schoene B, Tubrett M N, Whitehouse M J.Plesovice zircon—A new natural reference material for U-Pb and Hf isotopic microanalysis[J].Chemical Geology, 2008, 249: 1-35. doi: 10.1016/j.chemgeo.2007.11.005
Claesson S, Vetrin V, Bayanova T, Downes H.U-Pb zircon age from a Devonian carbonatite dyke, Kola peninsula, Russia: A record of geological evolution from the Archaean to the Palaeozoic[J].Lithos, 2000, 51(1-2): 95-108. doi: 10.1016/S0024-4937(99)00076-6
Belousova E A, Griffin W L, O′Reilly S Y, Fisher N I.Apatite as an indicator mineral for mineral exploration: Trace-element compositions and their relationship to host rock type[J].Journal of Geochemical Exploration, 2002, 76: 45-69. doi: 10.1016/S0375-6742(02)00204-2
李锦轶.试论中国新疆准噶尔山系古生代板块构造演化[M].北京: 北京科学技术出版社, 1991: 92-108. 何国琦, 李茂松, 刘德权.中国新疆古生代地壳演化及成矿[M].乌鲁木齐: 新疆人民出版社, 香港: 香港文化教育出版社, 1994: 1-437. 童英, 王涛, Kovach V P, 洪大卫, 韩宝福.阿尔泰中蒙边界塔克什肯口岸后造山富碱侵入岩体的形成时代、成因及其地壳生长意义[J].岩石学报, 2006, 22(5): 1267-1278. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YSXB200605018.htm 刘崴国,韩静波,薛晓峰,郭伟伟.阿尔泰山南缘二叠纪地壳伸展减薄——来自侵入岩的证据[J].新疆地质, 2011, 29(3): 270-274. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XJDI201103006.htm 韩宝福,季建清,宋彪,陈立辉,李宗怀.新疆喀拉通克和黄山东含铜镍矿镁铁-超镁铁杂岩体的SHRIMP锆石U-Pb年龄及其地质意义[J].科学通报, 2004, 49(22): 2324-2328. doi: 10.3321/j.issn:0023-074X.2004.22.012 周刚, 张招崇, 王新昆, 王祥, 罗世宾, 何斌, 张小林.新疆玛因鄂博断裂带中花岗质糜棱岩锆石U-Pb SHRIMP和黑云母40Ar-39Ar年龄及意义[J].地质学报, 2007, 81(3): 359-369. 周刚, 张招崇, 罗世宾, 何斌, 王祥, 应立娟, 赵华, 李爱红, 贺永康.新疆阿尔泰山南缘玛因鄂博高温型强过铝花岗岩年龄、地球化学特征及其地质意义[J].岩石学报, 2007, 23(8): 1909-1920. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YSXB200708011.htm 童英, 洪大卫, 王涛, 王式洸, 韩宝福.阿尔泰造山带南缘富蕴后造山线形花岗岩体锆石U-Pb年龄及其地质意义[J].岩石矿物学杂志, 2006, 25(2): 85-89. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YSKW200602001.htm 刘锋, 张超, 杨富全.新疆阿尔泰南缘加尔巴斯套铁矿床成矿时代及成矿作用研究[J].矿床地质, 2012,31(6): 1277-1288. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-KCDZ201206013.htm 王涛, 洪大卫, 童英, 韩宝福, 石玉若.中国阿尔泰造山带后造山喇嘛昭花岗岩体锆石SHRIMP年龄、成因及陆壳垂向生长意义[J].岩石学报, 2005, 21(3): 640-650. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YSXB200503007.htm 李香仁, 刘锋, 杨富全.新疆阿尔泰克因布拉克铜锌矿区二云母正长花岗岩成岩时代及其地质意义探讨[J].新疆地质, 2012, 30(1):5-11. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XJDI201201003.htm 肖序常,汤耀庆,李锦轶,赵民,冯益民,朱宝清.古中亚复合巨型缝合带南缘构造演化[M]//肖序常,汤耀庆,主编.古中亚复合巨型缝合带南缘构造演化.北京:北京科学技术出版社, 1991: l-24. 于学元, 梅厚均, 杨学昌, 王俊达.额尔齐斯火山岩及其构造演化[M]//涂光炽,主编.新疆北部固体地球科学新进展.北京:科学出版社, 1993: 185-198. 成守德, 王元龙.新疆大地构造演化基本特征[J].新疆地质, 1998, 16(2): 98-107. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XJDI199802000.htm 李华芹,谢才富,常海亮,蔡红,朱家平,周肃.新疆北部主要有色金属矿床成矿期同位素年代学研究[M].北京:地质出版社, 1998: 202-206.
Han B F, Ji J Q, Song B, Chen L H, Li Z H.SHRIMP zircon U-Pb ages of Kalatongke No.1 and Huangshandong Cu-Ni-bearing mafic-ultramafic complexes, North Xinjiang, and geological implications [J].Chinese Science Bulletin, 2004, 49(22): 2424-2429.
Chen B, Jahn B.Genesis of post-collisional granitoids and basement nature of the Junggar Terrane, NW China: Nd-Sr isotope and trace element evidence [J].Journal of Asian Earth Sciences, 2004, 23: 691-703. doi: 10.1016/S1367-9120(03)00118-4
Chen B, Arakawa Y. Elemental and Nd-Sr isotopic geo-chemistry of granitoids from the West Junggar foldbelt (NW China), with implications for Phanerozoic continental growth[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 2005, 69(5): 1307-1320. doi: 10.1016/j.gca.2004.09.019
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