Study on the Causes for ICP-MS Signal Intensity Declination of Os Water Absorption Liquid
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摘要: 蒸馏法能从样品中有效分离出OsO4，吸收液直接用于ICP-MS测定，是辉钼矿Re-Os定年的关键技术环节。但实验发现，长时间放置的吸收液中Os信号强度显著降低。根据OsO4化学性质推测原因在于一是挥发使吸收液Os含量减少，二是还原使+8价Os变成低价态，气态比例降低，若雾化效率不变，进入质谱仪的Os减少，两者都会导致信号降低，但具体影响情况不明，需深入研究。本文利用辉钼矿标准物质制备不同放置时间、酸度和温度的吸收液，对比上述条件对ICP-MS信号强度的影响。实验时将残余吸收液与稀释剂、氧化剂封入Carius管加热蒸馏，测定Os含量。结果表明：吸收液放置时间越长，酸度越低，温度越高，信号降幅越大，幅度达到3.2%~68.6%。室温下放置相同时间，低酸度吸收液的Os保存率高于高酸度吸收液，但Os信号强度低于后者，证明了挥发和还原共同导致信号衰减，且还原是主导原因。本文提出，冷冻（-18℃）可抑制OsO4挥发，提高酸度（约3.5 mol/L）可减弱OsO4还原，两者结合抑制信号衰减，提高了蒸馏法的灵活性和适用性。
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关键词:
- Re-Os同位素 /
- 蒸馏法 /
- 电感耦合等离子体质谱法 /
- 挥发作用 /
- 还原作用
要点(1) OsO4挥发和被还原共同导致ICP-MS测量信号衰减，后者是主导原因。
(2) 在较高酸度(约3.5 mol/L)下冷冻保存OsO4吸收液，可抑制Os信号的衰减。
HIGHLIGHTS(1) The volatilization and reduction of OsO4 cause the decline of Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS) signal, but the latter is the main reason.
(2) Keeping the absorbing liquid in high-acidity (about 3.5 mol/L) and freezing can suppress the signal decline.
Abstract:BACKGROUNDOs can be separated from the sample matrix by distillation, and the absorbing liquid can be introduced into ICP-MS directly, which is a key step of the molybdenite Re-Os isotopic age analysis. However, the Os signal intensity declines significantly after long time storage. According to the properties of OsO4, the possible causes may include:1) volatilization which reduces the Os content in the absorbing liquid, and 2) the reduction in which Os(Ⅷ) transforms to the low valence state without volatility and OsO4 in the gas state decreases. Although they can both reduce the Os being introduced into ICP-MS ultimately, the extent of their effect is not clear.OBJECTIVESTo quantify the effects of absorbing liquid storage conditions such as duration, acidity and temperature on the Os signal intensity, to identify the cause of this decline and to find out the methods for its suppression. METHODS:The experiment consists of two parts:1) using the molybdenite Re-Os dating reference materials to construct a different absorbing liquid storage condition series, including duration, acidity and temperature, and measure their Os signal intensities in terms of 187Os/193Ir relative ratios. 2) sealing the residual absorbing liquid together with the spike and oxidizing agents within the Carius tube with sequent heating and distillation. The 187Os/190Os ratios were determined to calculate the Os content and the retention rate.RESULTSAfter storing, the Os signal intensities of absorbing liquids decline with time from 3.2% to 68.6%. The longer time, the lower acidity and the higher temperature for OsO4 absorbing liquid storage, the more obvious Os signal declines. After storing at room temperature for the same time, the Os retention rate of the low-acidity series is higher than that of the high-acidity series, but the former has a lower signal intensity than the latter. This indicates that both volatilization and reduction contribute to the decline of Os signal intensity and are the main factors.CONCLUSIONSFreezing to -18℃ can inhibit the volatilization of OsO4, whereas increasing the acidity (about 3.5 mol/L) can reduce OsO4 reduction. The combination of the two inhibits signal attenuation, and increases the flexibility and applicability of the distillation method.
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Keywords:
- Re-Os isotope /
- distillation /
- ICP-MS /
- volatilization /
- reduction
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赣南地区以钨、锡、稀土等金属为优势矿种，金、银、铅、锌等产资源较丰富，硫铁矿资源较少[1-3]。于都银坑—宁都青塘金银多金属矿整装勘查区位于南岭成矿带与武夷成矿带的交汇部位，是南岭成矿带东段的重要有色贵多金属矿集区之一。区内以铅、锌、金、银为优势矿种，已发现有留龙中型金矿、柳木坑—牛形坝中型铅锌多金属矿、营脑中型银多金属矿、老虎头、葫芦应和小庄小型铅锌矿等；此外，区内还具有丰富的硫铁矿资源，已知有狮吼山大型硫铁-钨多金属矿床、画眉坳小型硫铁矿(伴生)及孙屋背、黄贯硫铁矿矿点。
目前国内对硫铁矿的研究大多针对其开发与利用方面，关于矿床成因方面的研究较少。整装勘查区内以往研究工作的重点是金、银(铅、锌)多金属矿床的成矿规律及找矿预测[4-8]，专门针对硫铁矿床的研究较少。梁景时等[9]根据矿床地质特征，初步推断矿床成因类型为岩浆期后热液充填交代层控矿床；赵正[10]通过对典型矿床的研究，根据锆石U-Pb和辉钼矿Re-Os同位素测年结果(157.5±3.3 Ma，159.1±1.1 Ma)，认为该矿床的成矿与成岩作用同期进行。前人研究已基本厘清矿床地质特征、成岩与成矿时代及成矿地质体等相关问题，但对矿床的成矿物质来源方面的研究极少，梓山组地层中的含铁层位能为成矿提供铁物质，但无法提供成矿所需的大量的硫源及钨、铜、金等成矿元素，关于该矿床的成矿物质来源及成矿作用过程等关键问题仍需进一步研究。
在200~600℃内，闪锌矿、磁黄铁矿与热液系统中的H2S的硫同位素分馏值很小(0.12‰~0.45‰)，闪锌矿或磁黄铁矿的硫同位素组成近似代表热液系统中的总硫[11]，利用硫化物中硫同位素来研究热液成矿作用方面已有较多的成功实例[12-13]。根据不同来源的流体的氢氧同位素组成差异大的特征，利用氢氧同位素体系进行热液矿床的成矿流体来源示踪是目前应用最广泛的手段[14-15]。本文通过对狮吼山矿床原生矿石中H-O-S同位素的测试，对比分析同位素组成特征，并结合已有的矿床地质特征、锆石U-Pb、辉钼矿Re-Os及铅同位素的研究[10]，对矿床的成矿物质来源、成矿流体演化及成矿作用进行示踪，完善矿床成矿理论，丰富该整装勘查区内的岩浆热液成矿理论。
1. 矿床地质特征
研究区位于江西省宁都县青塘镇西侧，大地构造位置处于武夷隆起西缘、宁都—南城坳陷断束南端和信丰—于都坳陷褶束交接部位的青塘—银坑凹陷带的北东缘(图 1)。
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图 1 狮吼山硫铁-钨多金属矿区地质简图1—第四系；2—石炭系上统黄龙组；3—石炭系下统梓山组上段；4—南华系中上统沙坝黄组；5—燕山早期茶山迳岩体；6—硫铁矿矿体；7—地表氧化矿体；8—断层及编号；9—狮吼山矿区范围。Figure 1. Geological sketch map of the Shihoushan pyrite-tungsten polymetallic deposit feild区内出露有南华系、泥盆系、石炭系和第四系地层，泥盆系—石炭系为青塘向斜盆地的两翼地层，向斜核部为上石炭统黄龙组灰岩。狮吼山矿区内出露地层简单，主要为石炭系和第四系地层。石炭系下统梓山组上段(C1z2)是矿区的主要赋矿地层，主要岩性为紫红色(含)铁质粉砂岩、钙质砂岩夹细砂岩。黄龙组(C2h)地表仅零星出露于，与下伏梓山组地层整合接触，岩性为白云质、灰质白云岩夹少量钙质砂岩，近花岗岩处灰岩受热液变质作用成为大理岩，偶夹矽卡岩。第四系分布范围较广。
区域构造以北北东-北东向断裂构造为主，褶皱构造较发育。狮吼山矿区受茶山迳岩株侵入的影响，构造特征表现为一弧形的单斜构造：矿区南部，地层走向北东向，倾向北北西，倾角较缓；岩体西侧，地层走向北西，倾向北东东。结合矿区勘查资料，矿区构造细分为成矿前层间断裂构造、成矿期裂隙构造和成矿后断裂构造。
茶山迳岩体与狮吼山硫铁多金属矿床成矿作用关系密切，出露面积约0.8 km2，岩性主要为中(粗)粒斑状黑云二长花岗岩，地表岩石风化较强，主要矿物成分：石英25%~30%，钾长石20%~25%，斜长石15%~20%，黑云母1%~5%；次生绢云母、白云母5%~10%，绿泥石1%~5%；副矿物有锆石、磷灰石等。
矿区已探明工业矿体共14条，以似层状、透镜状产出于梓山组上段含铁、含钙砂岩层位。矿体形态受岩体侵入的影响明显，在沿走向及倾向上表现为膨大缩小、分支复合及尖灭再现等现象。原生矿石以磁黄铁矿、黄铁矿为主，并伴生有黄铜矿、斑铜矿、白钨矿；氧化矿石主要分布于地表，以疏松多孔状褐铁矿为主。根据矿物组合、形成时间及相互关系，成矿可分为矽卡岩阶段、石英-硫化物阶段和石英-碳酸盐阶段，石英-硫化物阶段为主成矿期。矿石中有益组分为S、全铁(TFe)、Cu、WO3，部分矿体的伴生金和银含量达工业指标。
2. 样品采集与分析
2.1 样品采集
此次工作主要对狮吼山矿区矿石矿物进行H-O-S同位素样品采集和测试工作。由于硫铁矿矿石极易氧化，为保证样品未受风化和氧化作用影响，采集工作集中于矿区#2和#3斜井的160中段进行。在已有的V11矿体H-O-S测试数据的基础上，补充对V1矿体进行采样。通过对比分析两次测试数据的差异，便于判断数据的可靠性和代表性。此次样品采集对象为矿石矿物，主要为团块状或致密块状的磁黄铁矿矿石，在采集氢、氧同位素样品时，着重采集胶结有石英的矿石。此次共采集氢氧同位素样品5件、硫同位素样品3件，统一编号、密封包装并送样测试。
2.2 样品分析测试
样品测试工作由核工业北京地质研究院分析测试研究中心完成。首先，所有样品进行粉碎、粗选、清洗工作，在显微镜下挑选磁黄铁矿、黄铁矿、石英单矿物，纯度达99%以上。硫同位素测试仪器为Finnigan MAT-251型质谱仪，制备样品的氧化剂选用Cu2O，采用国际标准CDT表达测试结果，分析精度优于±0.2‰。氢氧同位素测试仪器为MAT-253质谱仪：氢同位素分析采用锌还原法测定，同位素分析精度为±1‰；氧同位素采用五氟化溴法测定，同位素分析精度为±0.2‰。通过对比两次测试结果(表 1和表 2)，H-O-S同位素变化范围较一致，说明数据具有代表性。
表 1 狮吼山硫铁多金属矿床矿石硫化物的硫同位素组成Table 1. Sulfur isotopic compositions of ore sulfides from the Shihoushan pyrite polymetallic deposit样品编号 采样对象 测试矿物 采样位置 δ34SVCDT(‰) 数据来源 KD-b1 致密块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V1 -1.99 KD-b2 致密块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V1 -0.87 本文 KD-b4 团块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V1 -1.18 SHS-05 团块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V11 -1.30 SHS-06 团块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V11 -2.50 文献[10] SHS-07 团块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V11 -2.10 SHS2#-5 团块状磁黄铁矿矿石 磁黄铁矿 160中段V11 -1.90 SHS2#-2 磁黄铁矿-黄铁矿矿石 黄铁矿 160中段V11 -0.20 SHS2#-6a 磁黄铁矿-黄铁矿矿石 黄铁矿 160中段V11 -2.10 文献[10] SHS3#-2 磁黄铁矿-黄铁矿矿石 黄铁矿 160中段V11 -5.20 SHS3#-3 磁黄铁矿-黄铁矿矿石 黄铁矿 160中段V11 -5.50 表 2 狮吼山硫铁多金属矿床氢氧同位素组成Table 2. Hydrogen and oxygen isotopic compositions of the Shihoushan pyrite polymetallic deposit样品编号 矿石类型 测试矿物 采样位置 δDv-SNOW(‰) δ18Ov-pdb(‰) δ18Ov-SNOW(‰) t(℃) δ18OH2O(‰) 数据来源 KD-b4 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V1 -74.4 -21.5 8.8 360 3.76 Shs-Q01 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V1 -69.0 -18.7 11.6 360 6.56 Shs-Q02 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V1 -71.3 -17.1 13.3 360 8.26 本文 Shs-Q03 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V1 -63.7 -17.5 12.8 360 7.76 Shs-Q05 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V1 -66.3 -14.5 15.9 360 10.86 SHS2#-2 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V11 -55.0 / 9.4 360 4.36 SHS2#-4 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V11 -49.0 / 13 360 7.96 文献[10] SHS2#-5 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V11 -57.0 / 11.5 360 6.46 SHS3#-1 团块状磁黄铁矿 石英 160中段V11 -48.0 / 13.7 360 8.66 3. 结果与讨论
3.1 硫同位素组成及来源
在已有矿区V11矿体的硫同位素测试结果的基础上，此次补充对V1矿体进行的3件硫同位素样品测试工作，测试分析结果见表 1。狮吼山硫铁多金属矿床硫同位素值δ34S变化范围为-5.50‰~-0.20‰，平均值为-2.26‰(n=11)，极差5.30‰。其中，磁黄铁矿硫同位素值δ34S集中在-2.50‰~-0.87‰，平均值为-1.69‰(n=7)，极差为1.63‰；黄铁矿硫同位素值δ34S变化范围较宽，在-5.50‰~-0.20‰之间，平均值为-3.25‰(n=4)，极差为5.30‰。
结合矿床的矿物组合特征，硫化物矿物主要为磁黄铁矿-黄铁矿-黄铜矿(-辉钼矿)的简单组合，未出现硫酸盐，硫化物中δ34S的平均值基本可代表热液中总硫的同位素组成[11, 16]。从硫同位素组成频率直方图看出(图 2a)，δ34S主要集中在-3.0‰~0.0‰，峰值-2.0‰~-1.0‰，接近于地幔δ34S平均值(0‰±3‰)[17]；硫同位素总体呈塔式分布，显示具有深部来源硫的特点，主要来源于岩浆硫。狮吼山矿区黄铁矿硫同位素变化范围宽(-6.0‰~0.0‰)，主要分为两个部分：-3.0‰~0.0‰和-6.0‰~-5.0‰。前者为磁黄铁矿中硫分同位素布范围，代表该矿床主要成矿流体的硫同位素含量；后者偏离中心较远，说明该黄铁矿可能为后期流体形成的，预示着该区存在多种来源的成矿流体作用。
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通过与全球重要的硫同位素储库对比可知(图 2b)，矿床硫同位素组成在花岗岩的范围内，稍宽于玄武岩的范围，显示流体的深源性；与典型硫铁矿床对比显示，该区硫同位素组成与以深源硫为主要硫源的骆驼山硫铁矿床相近，而与以火山热水沉积(峙门口)和沉积岩(桂北地区)为主要硫源的矿床有较大的差别。硫同位素组成特征显示：狮吼山硫铁多金属矿床的硫源主要为岩浆硫，并表现出遭受到后期的叠加和改造作用，这可能是燕山早期中酸性岩浆在侵位过程中与地层发生交代反应的结果。
3.2 H-O同位素组成及流体示踪
此次工作在前人研究基础上，补充采集了5件样品进行氢氧同位素测试，测试结果见表 2。石英单矿物中δD值为-74.4‰~-48.0‰，平均值为-61.5‰(n=9)，极差26.3‰；δ18Ov-SNOW值为8.8‰~15.9‰，平均值为12.2‰(n=9)，极差7.1‰。成矿流体中氢同位素即为寄主矿物石英的氢同位素值，而流体中氧同位素需根据石英中氧同位素值和包裹体均一温度计算得到。结合赵正[10]对狮吼山矿区不同成矿阶段的包裹体测温结果，此次样品主要为磁黄铁矿化石英团块或石英脉，因此，式中温度采用磁黄铁矿化期石英包裹体的均一温度，最能反映成矿流体温度。根据矿物-水体系的同位素分馏方程(1000 lnα石英-H2O=3.38×106/T2-3.40[11])计算得到：δ18OH2O值的变化范围为3.76‰~10.86‰，平均值为7.19‰，极差7.1‰。
不同成因流体的氢氧同位素组成具有明显差异，可根据矿石矿物中的氢氧同位素组成有效地分析成矿流体来源。狮吼山硫铁矿矿床磁黄铁矿石中石英单矿物的δD-δ18O同位素组成与岩浆水的氢氧同位素组成范围(δD=-80‰~-50‰，δ18O=5‰~7‰)相近[14]，但δ18O值的变化范围较岩浆水宽，说明成矿过程还有其他流体的加入。在δ18O-δD图解中(图 3)，狮吼山硫铁多金属矿床样品投点于大气降水、原生岩浆水、变质水及岩浆水与变质水重叠区域，个别样品投点于岩浆水与雨水线之间靠近岩浆水的区域，但集中于岩浆水和岩浆水与变质水重叠区域，反映了该矿床成矿流体类型多样，是以岩浆水和变质水为主要成矿流体，后期可能有天水的混入。
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图 3 狮吼山硫铁多金属矿床成矿流体氢氧同位素组成图解(底图据路远发[22])Figure 3. Hydrogen and oxygen isotope diagram of the ore-forming fluid from the Shihoushan pyrite polymetallic deposit3.3 矿床成因探讨
稳定同位素H-O-S对成矿流体具良好的示踪作用，其组成能显示出流体来源及演化过程。通过对比不同类型的成矿热液特征(表 3)，狮吼山硫铁矿床中包裹体特征(类型、体系、均一温度及盐度)具原生岩浆热液和变质热液的部分特征，与前面分析的H-O-S稳定同位素分析结果一致，进一步说明了该区成矿流体为岩浆热液与变质热液混合的结果。通过对比不同成因的硫铁矿床成矿流体特征，该区成矿流体与火山热水(峙门口)、沉积岩建造水(桂北地区)及热卤水(向山式)等成矿流体特征差异较大，与骆驼山矽卡岩型多金属硫铁矿床的特征相似。结合赵正[10]对狮吼山矿区铅同位素研究，206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb比值分别为18.078~18.782、15.621~15.645和38.523~38.593，这些值变化不大、相对比较均一，属于岩浆热液成因的矿石铅范围，主要来源于深部岩浆。H-O-S-Pb同位素组成特征综合显示成矿流体主要来源于深部岩浆水，成矿作用过程中有变质热液的混入。
表 3 不同成因类型的硫铁矿床成矿流体特征对比Table 3. Camparison of characteristics of ore fluids from different type pyrite deposits特征 原生岩浆硫铁 变质流体 硫铁矿床 骆驼山式硫铁矿 向山式硫铁矿 狮吼山式硫铁矿 包裹体类型 液相和含子矿物包裹体 气液包裹体和CO2包裹体 液相为主，少量为气相CO2包裹体 液相包裹体 富气相包裹体和含子晶包裹体 流体体系 H2O-NaCl H2O-NaCl±CO2±CH4 H2O-NaCl-CO2 H2O-NaCl H2O-NaCl±CO2 温度(℃) ＞400 ＞200 370~520 90~270 180~500 盐度(wt%NaCl) 变化范围大 一般中低盐度 早期低→晚期高 8.01~21.1 1.05~4.24 δ34S(‰) -3~5 -20~22 0.24~6.46 10~23 -5.50~1.68 δ18O水(‰) 5~7 -16~25 -0.03~1.93 -11.01~1.60 3.76~10.86 δ18D水(‰) -80~-50 -140~-20 -85‰~-80‰ -51.6~-72.0 -74.4~-48.0 流体来源 岩浆水 变质水 以岩浆流体为主，晚期混入大气水 大气降水和热卤水 岩浆水与变质水混合成矿，晚期混入大气水 成矿类型 / / 岩浆热液交代型 热水沉积型 岩浆期后热液充填交代型 数据来源 徐兆文等[21]和张德会等[14] 徐兆文等[21]和张德会等[14] 梁新辉[23]和邢矿[24] 熊先孝等[25] 本文和赵正[10] 狮吼山矿床成矿作用与燕山早期茶山迳岩体岩浆侵位活动关系密切，同位素测年显示成矿作用与成岩作用同期发生，矿床为茶山迳岩体岩浆侵位活动的产物。矿体主要赋存梓山组上段含铁、含钙层位，以透镜体状、似层状为主，层控性特征显示矿床具有充填交代的成因。因此，成矿是岩浆热液与地层共同作用的结果。上述分析综合表明：狮吼山硫铁矿床成矿流体主要来自深部岩浆水，岩浆在上升侵位过程中与梓山组地层中钙质砂岩、含铁砂岩发生接触交代作用，产生一定规模的变质流体，并在后期有少量天水的加入；当不同性质的流体相混合时，流体间不混溶作用使成矿物质在岩体与梓山组含钙层位的接触部位大量富集沉淀，形成矽卡岩型硫铁-钨多金属矿床。
4. 结论
通过矿床地质特征研究表明，狮吼山硫铁-钨多金属矿床产出于燕山早期茶山迳侵入体与石炭系梓山组上段含钙层位的接触部位，矿体具有明显的层控性，充分说明了岩浆和地层共同参与成矿作用。矿石矿物δ34S值变化范围为-5.50‰~-0.20‰，集中于-3.0‰~0.0‰，显示硫源主要为岩浆硫，较宽的范围显示成矿流体遭受到后期的叠加和改造作用。矿石中石英单矿物中δD-δ18OH2O值变化范围分别为-74.4‰~-48.0‰和3.76‰~10.86‰，主要集中于岩浆水与变质水重叠区域，充分说明了该矿床成矿流体以岩浆水和变质水为主，而较宽的变化范围预示可能有天水的混入。
结合矿床地质特征、H-O-S-Pb同位素组成特征及同位素测年数据，综合认为：狮吼山硫铁-钨多金属矿床成矿流体主要来自深部岩浆水，岩浆上升侵位过程中，与地层中钙质砂岩、含铁砂岩发生接触交代作用，并形成一定规模变质流体；当两种或多种(后期混入少量的天水)含矿热液相混合，流体的不混溶作用使成矿物质在岩体与梓山组上段含铁、含钙层位的接触部位大量富集沉淀，形成似层状矽卡岩型工业矿体。该矿床成因类型为岩浆期后热液充填交代型矿床。
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图 1 吸收液放置时间、酸度和温度对Os测量信号强度的影响
Figure 1. Effects of absorption liquid storage duration, acidity and temperature on the signal intensity of Os
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图 2 室温放置高、低酸度吸收液187Os/193Ir相对比值和Os保存率
Figure 2. 187Os/193Ir values and Os retention rates of high- and low-acidity absorption liquids stored at room temperature
表 1 电感耦合等离子体质谱仪工作条件
Table 1 Measurement conditions of X-series ICP-MS instrument
测量参数 设定值 取样锥孔径 1.0 mm 截取锥孔径 0.7 mm 入射功率 1250 W 反射功率 0.5 W 雾化器提升量 0.2 mL/min 冷却气(氩气)流量 16 L/min 辅助气(氩气)流量 0.81 L/min 雾化气(氩气)流量 0.94 L/min 测量方式 跳峰 停留时间 1 ms 死时间 16 ms 扫描次数 100 
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表 2 吸收液在不同放置时间、酸度和温度条件下的187Os/193Ir相对比值
Table 2 187Os/193Ir ratios of absorption liquids stored in different duration, acidity and temperature conditions
样品编号 放置时间(天) 吸收液酸度c(H+)/(mol/L) 放置温度(℃) 187Os/193Ir相对比值① 信号降低率(%)② JDC-1 30 5.85 -18 18.0 11.7 JDC-2 30 5.85 4 10.7 47.5 JDC-3 30 5.85 25 9.9 47.3 JDC-4 30 3.83 -18 16.8 10.7 JDC-5 30 3.83 4 12.5 33.4 JDC-6 30 3.83 25 7.6 55.1 JDC-7 30 0.70 -18 12.7 24.7 JDC-8 30 0.70 4 6.3 62.5 JDC-9 30 0.70 25 6.4 68.6 JDC-10 20 5.50 -18 18.2 11.0 JDC-11 20 5.50 4 14.8 27.4 JDC-12 20 5.50 25 12.9 36.9 JDC-13 20 3.63 -18 16.0 14.8 JDC-14 20 3.63 4 11.8 37.2 JDC-15 20 3.63 25 13.6 27.7 JDC-16 20 0.50 -18 15.9 6.0 JDC-17 20 0.50 4 10.5 37.8 JDC-18 20 0.50 25 9.6 43.3 JDC-19 10 6.60 -18 18.2 10.6 JDC-20 10 6.60 4 15.7 23.1 JDC-21 10 6.60 25 14.3 30.0 JDC-22 10 3.78 -18 18.2 3.2 JDC-23 10 3.78 4 12.2 35.0 JDC-24 10 3.78 25 12.9 31.4 JDC-25 10 0.75 -18 16.3 3.4 JDC-26 10 0.75 4 12.1 28.4 JDC-27 10 0.75 25 11.4 32.7 JDC-28 0 6.53 -18 20.4 - JDC-29 0 3.48 -18 18.8 - JDC-30 0 0.68 -18 16.9 - 注: ① 187Os/193Ir相对比由式(1)计算获得。
②信号降低率=(1-样品187Os/193Ir相对比值/0天相同酸度系列吸收液187Os/193Ir相对比值)×100%。
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表 3 吸收液187Os含量与187Os/193Ir相对比值
Table 3 187Os concentration and 187Os/193Ir values in the absorption liquid
样品编号 放置时间(天) 吸收液酸度c(H+)/(mol/L) 放置温度(℃) 吸收液187Os含量(ng) Os保存率(%)③ 187Os/193Ir相对比值④ 理论值① 实际值② HLP-1 30 6.30 -18 1.48 1.02 68.9 18.5 HLP-2 30 6.30 25 1.32 0.23 17.7 5.0 HLP-3 30 0.73 -18 1.48 0.97 65.3 14.7 HLP-4 30 0.73 25 1.64 0.69 41.7 2.4 HLP-5 20 5.63 -18 1.50 1.02 67.5 15.4 HLP-6 20 5.63 25 1.32 0.42 32.1 9.9 HLP-7 20 0.85 -18 1.36 0.95 69.8 14.5 HLP-8 20 0.85 25 1.64 0.91 55.7 7.5 HLP-9 10 5.63 -18 1.07 0.71 66.2 15.8 HLP-10 10 5.63 25 1.28 0.39 30.2 11.6 HLP-11 10 0.23 -18 1.10 0.61 55.0 13.3 HLP-12 10 0.23 25 1.66 0.64 38.8 9.4 注：①吸收液187Os含量理论值=样品187Os含量×称样量×重新蒸馏吸收液体积/原始吸收液体积。
②吸收液187Os含量实际值是根据187Os/193Ir实测值，利用稀释法公式计算获得。
③ Os保存率=吸收液187Os含量实际值/吸收液187Os含量理论值×100%。
④ 187Os/193Ir相对比值为重新封管蒸馏之前测得的比值。
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Du A D, He H L, Yin N W, et al.Direct dating of moly-bdenites using the Re-Os geochronometer[J].Chinese Sciences Bulletin, 1993, 38(15):1319-1320. http://www.cqvip.com/QK/86894X/199315/4001551757.html
Stein H J, Markey R J, Morgan J W, et al.The remark-able Re-Os chronometer in molybdenite:How and why it works[J].Terra Nova, 2001, 13(6):479-486. doi: 10.1046/j.1365-3121.2001.00395.x
Hou Z Q, Zeng P S, Gao Y F, et al.Himalayan Cu-Mo-Au mineralization in the Eastern Indo-Asian collision zone:Constraints from Re-Os dating of molybdenite[J].Geological Review, 2006, 41(1):33-45. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/OA000004921
Gannoun A, Burton K W, Day J, et al.Highly siderophile element and Os isotope systematics of volcanic rocks at divergent and convergent plate boundaries and in intraplate settings[J].Reviews in Mineralogy & Geochemistry, 2016, 81(1):651-724. http://eprints.whiterose.ac.uk/102470/
Kendall B, Creaser R A, Gordon G W, et al.Re-Os and Mo isotope systematics of black shales from the Middle Proterozoic Velkerri and Wollogorang Formations, McArthur Basin, Northern Australia[J].Geochimica et Cosmochimica Acta, 2009, 73(9):2534-2558. doi: 10.1016/j.gca.2009.02.013
Carius L.Vber die Elementaranalyse organischer Verbin-dungen[J].Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1860, 116(1):1-30. doi: 10.1002/(ISSN)1099-0690
Sun Y L, Xu P, Li J, et al.A practical method for determination of molybdenite Re-Os age by inductively coupled plasma-mass spectrometry combined with Carius tube-HNO3 digestion[J].Analytical Methods, 2010, 2(5):575-581. doi: 10.1039/b9ay00258h
Chu Z Y, Yan Y, Chen Z, et al.A comprehensive method for precise determination of Re, Os, Ir, Ru, Pt, Pd concentrations and Os isotopic compositions in geological samples[J].Geostandards & Geoanalytical Research, 2015, 39(2):151-169. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=HYC201604180000017481
Reisberg L, Meisel T.The Re-Os isotopic system:A review of analytical techniques[J].Geostandards & Geoanalytical Research, 2010, 26(3):249-267. doi: 10.1111-j.1751-908X.2002.tb00633.x/
Qi L, Zhou M F, Gao J F, et al.An improved Carius tube technique for determination of low concentrations of Re and Os in pyrites[J].Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 2010, 25(4):585-589. doi: 10.1039/b919016c
屈文俊, 杜安道.高温密闭溶样电感耦合等离子体质谱准确测定辉钼矿铼-锇地质年龄[J].岩矿测试, 2003, 22(4):254-262. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2003.04.003 Qu W J, Du A D.Highly precise Re-Os dating of molybdenite by ICP-MS with Carius tube sample digestion[J].Rock and Mineral Analysis, 2003, 22(4):254-262. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2003.04.003
Puchtel I S, Humayun M, Walker R J.Os-Pb-Nd isotope and highly siderophile and lithophile trace element systematics of komatiitic rocks from the Volotsk suite, SE Baltic 217 Shield[J].Precambrian Research, 2007, 158(1-2):119-137. doi: 10.1016/j.precamres.2007.04.004
Luck J M, Birck J L, Allegre C J.187Re-187Os systema-tics in meteorites:Early chronology of the solar system and the age of the galaxy[J].Nature, 1980, 283:256-259. doi: 10.1038/283256a0
王淑贤, 王守业, 杜安道, 等.CCl4萃取Os用于ICP-MS测定Re-Os年龄的初步研究[J].质谱学报, 2000, 21(3-4):141-142. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zpxb200003072 Wang S X, Wang S Y, Du A D, et al.Primary study on extraction CCl4 of Os for Re-Os dating by ICP-MS[J].Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 2000, 21(3-4):141-142. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zpxb200003072
Birck J L, Barman M R, Campas F.Re-Os isotopic mea-surements at the femtomole level in natural samples[J].Geostandards Newsletter, 1997, 21(1):19-27. doi: 10.1111/ggr.1997.21.issue-1
Morgan J W, Walker R J.Isotopic determinations of rhe-nium and osmium in meteorites by using fusion, distillation and ion-exchange separations[J].Analytical Chimica Acta, 1989, 222(1):291-300. doi: 10.1016/S0003-2670(00)81904-2
杜安道, 何红蓼, 殷宁万, 等.辉钼矿的铼-锇同位素地质年龄测定方法研究[J].地质学报, 1994, 68(4):339-347. doi: 10.3321/j.issn:0001-5717.1994.04.005 Du A D, He H L, Yin N W, et al.A study on the rhenium-osmium geochronometry of molybdenites[J].Acta Geologica Sinica, 1994, 68(4):339-347. doi: 10.3321/j.issn:0001-5717.1994.04.005
Brauns C M.A rapid, low-blank technique for the extra-ction of osmium from geological samples[J].Chemical Geology, 2001, 176(1-4):379-384. doi: 10.1016/S0009-2541(00)00371-5
李超, 屈文俊, 周利敏, 等.Carius管直接蒸馏快速分离锇方法研究[J].岩矿测试, 2010, 29(1):14-16. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2010.01.004 Li C, Qu W J, Zhou L M, et al.Rapid separation of osmium by direct distillation with Carius tube[J].Rock and Mineral Analysis, 2010, 29(1):14-16. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2010.01.004
Jin X D, Du A D, Li W J, et al.A new modification of the sample introduction system for Os isotope ratio measurements[J].Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 2011, 26(6):1245-1252. doi: 10.1039/c1ja00004g
周利敏, 高炳宇, 王礼兵, 等.Carius管直接蒸馏快速分离锇方法的改进[J].岩矿测试, 2012, 31(3):413-418. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2012.03.005 Zhou L M, Gao B Y, Wang L B, et al.Improvements on the separation method of osmium by direct distillation in Carius tube[J].Rock and Mineral Analysis, 2012, 31(3):413-418. doi: 10.3969/j.issn.0254-5357.2012.03.005
何红蓼, 杜安道, 邹晓秋, 等.铼-锇测年法中锇的化学行为的研究[J].分析化学, 1994, 22(2):109-114. doi: 10.3321/j.issn:0253-3820.1994.02.031 He H L, Du A D, Zou X Q, et al.A study on the chemical behavior of osmium in rhenium-osmium isotope dating[J].Chinese Journal of Analytical Chemistry, 1994, 22(2):109-114. doi: 10.3321/j.issn:0253-3820.1994.02.031
Du A D, Wu S Q, Sun D Z, et al.Preparation and certification of Re-Os dating reference materials:Molybdenites HLP and JDC[J].Geostandards & Geoanalytical Research, 2004, 28(1):41-52. doi: 10.1111-j.1751-908X.2004.tb01042.x/
-
期刊类型引用(2)
1. 贺根文，路思明，彭琳琳，于长琦，李伟，刘翠辉. 赣南狮吼山硫铁多金属矿区花岗岩地球化学、年代学特征及其成因. 吉林大学学报(地球科学版). 2020(05): 1491-1504 . 
百度学术
2. 彭琳琳，李伟，刘翠辉，陈伟，谭友，卢国安. 赣南锡矿类型、成矿规律及找矿远景分析. 东华理工大学学报(自然科学版). 2020(05): 463-471 . 百度学术
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